基本情報
- CAS
5573-62-6- 標準SMILES
CCS[Si](C)(C)C- InChIKey
HXAFQWICVBBXMZ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C5H14SSi
- 平均分子量
- 134.32 g/mol
- 単同位体質量
- 134.05854815
名称と識別子
- 優先名称
- (Ethylthio)trimethylsilane
- IUPAC
- ethylsulfanyl(trimethyl)silane
- 現地名
- トリメチル(エチルチオ)シラン
- 英語名
- (Ethylthio)trimethylsilane
- 分子式
- C5H14SSi
- 分子量
- 134.32
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
5573-62-6- PubChem CID
- 2733426
- DTXSID
DTXSID60369908- EC Number
- 625-567-7
- Nikkaji
- J378.538F
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 25.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 7
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 46
物理化学的性質
- 融点
- 128 °C · 128 °C
- 沸点
- 69 · 69-70 °C/100 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 0.83 g/mL · 0.83 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.45(lit.)
- 闪点
- 62 °F · 62 °F
- 貯蔵温度
- Flammables area
- 溶解性
- クロロホルム、ヘキサン
- 外見
- 無色透明の液体
- InChI
- 1S/C5H14SSi/c1-5-6-7(2,3)4/h5H2,1-4H3
- InChIKey
- HXAFQWICVBBXMZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCS[Si](C)(C)C
化学的性質
化学的特性(ETHYLTHIO)TRIMETHYLSILANE is clear colorless liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.;Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 10-13-21
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 2
- hs_code
- 29310099
- risk_code
- 11
- 消防法
- 危-4-1-II
- hazard_code
- F
- safety_code
- 16-29-33
- hazard_class
- 3.1
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 2
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
使用(ETHYLTHIO)TRIMETHYLSILANE is used in the syntesis of azasilasulfonium salts.
一般的な説明(Ethylthio)trimethylsilane is reported to participate in the synthesis of adenophostin A and analog. It reacts with primary and secondary amines to yield aminosilane and ethanethiol.
サプライヤー13 社
関連反応
化合物ノート
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