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ロイペプチンヘミ硫酸塩

L-Leucinamide, N-acetyl-L-leucyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, sulfate (2:1)

HCID 2733491
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
103476-89-7
標準SMILES
CC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N.CC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N.O=S(=O)(O)O
InChIKey
CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N
分子式
C40H78N12O12S
平均分子量
951.203 g/mol
単同位体質量
950.55828694

名称と識別子

優先名称
L-Leucinamide, N-acetyl-L-leucyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-, sulfate (2:1)
現地名
ロイペプチンヘミ硫酸塩
英語名
Leupeptin hemisulfate salt
分子式
C20H40N6O8S
分子量
524.63

名称と別名

ロイペプチンヘミ硫酸塩ロイペプチン, ヘミスルファート (Microbial)LEUPEPTINLEUPEPTIN HEMISULFATEAC-LEU-LEU-ARG-CHOLEUPEPTIN HEMISULFATE SALTLeupeptin hemisulfate anhydrousleupeptin hemisulfate from microbial*sourceCS-2263AC-LLR-CHOCAS:103476-89-7LEUPEPTIN SULFATE

データベース識別子

CAS
103476-89-7
PubChem CID
2733491
DTXSID
DTXSID501362399
ChEMBL
CHEMBL5187970
ChEBI
CHEBI:90629
UNII
05V9Y5208M

物性

物理化学的性質

比旋光度
-76 · -76 º (c=1, water)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
2 O: · H2O: 10mM 溶液は 4°C で 1 週間安定です。ストック溶液は-20℃で6ヶ月間安定です。
外見
粉
色
ホワイトからオフホワイト
由来生物
synthetic
水溶解度
溶ける
Specific Activity
4000 U/mg · >4000U/mg
安定性
-20 °C · -20°C のエタノールまたはメタノール溶液で最大 3 か月間保管してください。
InChIKey
CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N
SMILES
S(O)(O)(=O)=O.[C@H](CC(C)C)(C(=O)N[C@H](C=O)CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C)CC(C)C |&1:5,13,26,r|

化学的性質

化学的特性White to off-white lyophilized powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
10-23
wgk
3
ridadr
3077
hs_code
29252900
risk_code
20/21/22-63-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
22-24/25-36/37-36-36/37/39-26-7/8
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Reversible protease inhibitor, which inhibits cathepsin B, calpain and trypsinPharmaceutical composition containing leupeptin hemisulfate is used as an anti-malarial agent. It is employed in the treatment of noise-induced hearing loss. It also protects the heart from myocardial stunning. Further, it is used to inhibit serine, cysteine proteases, plasmin, trypsin, papain, kallikrein and cathepsin B.

一般的な説明Leupeptin, or N-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal, is a naturally occurring tripeptide that acts particularly as a serine protease inhibitor and as a cysteine protease inhibitor. Its mechanism of action involves structurally similar covalent binding reactions:In the active site of serine proteases, leupeptin forms a covalent hemiacetal adduct between the aldehyde group of leupeptin and the hydroxyl group of a serine residue in the enzyme active site.In the active site of cysteine proteases, the electrophilic (aldehyde) carbon of leupeptin forms a comparable bond with the sulfur atom of a cysteine residue in the enzyme active site.

補足説明

定義ChEBI: A peptide sulfate salt obtained by combining leupeptin with 0.5 molar equivalents of sulfuric acid.

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