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3-アミノ-7-(ジエチルアミノ)-5-フェニルフェナジン-5-イウム·クロリド

CI 50206

HCID 2733867
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
4569-86-2
標準SMILES
CCN(CC)c1ccc2nc3ccc(N)cc3[n+](-c3ccccc3)c2c1.[Cl-]
InChIKey
MOVNSGGBTSIUGX-UHFFFAOYSA-N
分子式
C22H23ClN4
平均分子量
378.9 g/mol

名称と識別子

優先名称
CI 50206
現地名
3-アミノ-7-(ジエチルアミノ)-5-フェニルフェナジン-5-イウム·クロリド
英語名
CI 50206
分子式
C22H23ClN4
分子量
378.9

名称と別名

3-アミノ-7-(ジエチルアミノ)-5-フェニルフェナジン-5-イウム·クロリドメチレンバイオレット3RAX2-アミノ-8-(ジエチルアミノ)-10-フェニルフェナジン-10-イウム·クロリド3-アミノ-7-ジエチルアミノ-5-フェニルフェナジン-5-イウム·クロリド3-アミノ-7-ジエチルアミノ-5-フェニルフェナジン-5-イウム・クロリド2-アミノ-8-(ジエチルアミノ)-10-フェニルフェナジン-10-イウム・クロリド3-アミノ-7-(ジエチルアミノ)-5-フェニルフェナジン-5-イウム・クロリドCI 50206DiethelSafranineDIETHYL SAFRANINEMETHYLENE VIOLET 3RAXN,N-diethyl safranine
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N,N-DIETHYLPHENOSAFRANINEMethylene violet 3rax, pureMethylene Violet 3RAX (~90%)Methylene violet 3RAX, Dye content 90%N,N-Diethylphenosafranine (C.I. 50206)

データベース識別子

CAS
4569-86-2
PubChem CID
2733867
ChEMBL
CHEMBL1457403

物性

物理化学的性質

融点
285 °C · 285 °C (dec.)(lit.)
貯蔵温度
room temp
溶解性
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見
Solid
色
Very Dark Blue to Black
主な用途
診断アッセイの製造血液学組織学
InChI
InChI=1S/C22H22N4.ClH/c1-3-25(4-2)18-11-13-20-22(15-18)26(17-8-6-5-7-9-17)21-14-16(23)10-12-19(21)24-20;/h5-15,23H,3-4H2,1-2H3;1H
InChIKey
MOVNSGGBTSIUGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N(C1C=CC2=NC3=CC=C(N)C=C3[N+](C3C=CC=CC=3)=C2C=1)(CC)CC.[Cl-]
CAS データベース
4569 · 4569-86-2(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性dark green crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
safety_code
24/25
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Methylene Violet 3RAX is used in preparation of methylene violet derivatives as fluorescent probes for sulfide ion detection.

一般的な説明Methylene violet 3RAX [MV3RAX, 3-amino-7-(diethylamino)-5-phenyl phenazinium chloride] is a phenazinium dye and is cationic in nature. It has several applications in staining chemistry. Methylene violet 3RAX dye has an antimalarial property. It is used as a probe for investigating guest–host interactions in dendrimers and this may have relevance in drug–DNA interactions.

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