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トリフルオロメタンスルホン酸ネオジム(III)

Neodymium(III) trifluoromethanesulfonate

HCID 2733937
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
34622-08-7
標準SMILES
O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.[Nd+3]
InChIKey
WYRSPTDNOIZOGA-UHFFFAOYSA-K
分子式
C3F9NdO9S3
平均分子量
591.447 g/mol
単同位体質量
588.76379686

名称と識別子

優先名称
Neodymium(III) trifluoromethanesulfonate
IUPAC
Neodymium tris(trifluoromethanesulfonate)
現地名
トリフルオロメタンスルホン酸ネオジム(III)
英語名
Neodymium(III) trifluoromethanesulfonate
分子式
C3F9NdO9S3
分子量
591.45

名称と別名

トリフルオロメタンスルホン酸ネオジム(III)ネオジム(III)トリフラートトリフルオロメタンスルホン酸ネオジムトリフルオロメタンスルホン酸ネオジム(III), min. 98% (Neodymium triflatトリフル酸ネオジムNeodymium triflate.Neodymium(III) trifLNEODYMIUM(III) TRIFLATENEODYMIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATENeodymium perfluoromethanesulfonateNeodyMiuM(III) trifluoroMethanesulfonNeodium(III) TrifluoromethynesulfonateNeodyMiuM(Ⅲ) trifluoroMethanesulfonate
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Neodymium(III) trifluoromethanesulfonateNeodymium tris(trifluoromethanesulfonate)

データベース識別子

CAS
34622-08-7
PubChem CID
2733937
DTXSID
DTXSID50370048
EC Number
627-624-1
Nikkaji
J1.021.250B

物性

物理化学的性質

比重(密度)
1.7 · 1.7
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature
外見
粉
色
紫の
水溶解度
水に溶ける。
安定性
吸湿性
InChI
1S/3CHF3O3S.Nd/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
InChIKey
WYRSPTDNOIZOGA-UHFFFAOYSA-K
SMILES
[Nd+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F
CAS データベース
34622 · 34622-08-7(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性light purple crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ridadr
UN 1759 8/PG III
hs_code
28469099
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
hazard_class
8
packing_group
III
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Neodymium(III) trifluoromethanesulfonate is used in the Aldol reaction of silyl enol ethers with aldehydes and as a catalyst for dehydration of fructose, Diels-Alder reactions of cyclopentadiene and alkyl acrylates, α-amination reactions of pyrazolones, polymerization reactions of cyclosiloxanes, direct polycondensation of dicarboxylic acids and diols, regioselective reductive ring opening of benzylidene acetals, Paal-Knorr cyclocondensation and nitration of benzene.

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