基本情報
- CAS
5720-06-9- 標準SMILES
COc1ccccc1B(O)O- InChIKey
ROEQGIFOWRQYHD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H9BO3
- 平均分子量
- 151.96 g/mol
- 単同位体質量
- 152.06447455
名称と識別子
- 優先名称
- 2-Methoxyphenylboronic acid
- IUPAC
- (2-methoxyphenyl)boronic acid
- 現地名
- 2-メトキシフェニルボロン酸
- 英語名
- 2-Methoxyphenylboronic acid
- 分子式
- C7H9BO3
- 分子量
- 151.96
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
5720-06-9- PubChem CID
- 2733958
- DTXSID
DTXSID40370057- ChEMBL
CHEMBL348732- EC Number
- 611-481-7
- Nikkaji
- J331.438C
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 49.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 118
物理化学的性質
- 融点
- 105 · 105-110 °C (lit.)
- 沸点
- 319.3 · 319.3±44.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.17 · 1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- クロロホルム(微量)、酢酸エチル(微量)
- 酸解離定数(Pka)
- 8.55 · 8.55±0.58(Predicted)
- 外見
- 結晶または結晶性粉末
- 色
- オフホワイト
- 水溶解度
- 水に不溶。
- BRN
- 3030981 · 3030981
- InChI
- InChI=1S/C7H9BO3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
- InChIKey
- ROEQGIFOWRQYHD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- B(C1=CC=CC=C1OC)(O)O
- CAS データベース
- 5720 · 5720-06-9(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性white to light yellow crystal powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (15.4%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 13 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- No
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 29163990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 37/39-26-36
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明2-Methoxyphenylboronic acid is an arylboronic acid. Arylboronic acids can be widely used as safe and environmentally friendly new aromatization reagents for scientific research and production of various fine chemicals containing aryl structures, such as pharmaceuticals, pesticides, and advanced materials. The reactions of arylboronic acids with halogenates play a pivotal role in today's drug synthesis, and such reactions were pioneered by Japanese scientists Suzuki's team, which won the Nobel Prize in Chemistry in 2010.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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