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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 2734310作成日:2026年10月26日

3-アセチルフェニルボロン酸

3-アセチルフェニルボロン酸 · 3-アセチルベンゼンボロン酸 · 3‐アセチルフェニルボロン酸 · M-アセチルフェニルボロン酸 · 3-アセチルフェニルボラン酸 · (3-アセチルフェニル)ボロン酸 · 3′-(ジヒドロキシボリル)アセトフェノン · AKOS BRN-0025

https://huagongshe.com/ja/chemical/2734310

3-アセチルフェニルボロン酸 の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.204841-19-0
分子式C8H9BO3
平均分子量163.97 g/mol
単同位体質量164.06447455 g/mol
SMILESCC(=O)c1cccc(B(O)O)c1
InChIKeySJGGDZCTGBKBCK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID2734310
ChEBICHEBI:86552
EC No.629-232-6
DTXSIDDTXSID10370201
現地名3-アセチルフェニルボロン酸

化学・物理的性質

極性表面積57.5
水素結合供与体数2
水素結合受容体数3
回転可能結合数2
重原子数12
形式電荷0
複雑度170
融点204-208 °C(lit.)
沸点364.0±44.0 °C(Predicted)
密度1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度DMSO (わずかに)
pKa(酸解離定数)7.74±0.10(Predicted)
外観・状態結晶性粉末
色ライトイエロー
BRN8255673
InChI1S/C8H9BO3/c1-6(10)7-3-2-4-8(5-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
InChIKeySJGGDZCTGBKBCK-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)c1cccc(c1)B(O)O
CAS データベース204841-19-0(CAS DataBase Reference)

化学的特性

white to light yellow crystal powder

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
水環境危害等級(WGK)3
PRTR法第一種指定化学物質
税関コード29310095
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
hazard_noteIrritant/Keep Cold
安全措置(S)26-36-37/39
危険等級IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

用途

有機合成原料。

使用

3-Acetylphenylboronic acid can be used as a substrate:In the synthesis of symmetric biaryls via oxidative dimerization using a palladium catalyst and water as a solvent.In the synthesis of aryl fluorides through electrophilic fluorination reaction using acetyl hypofluorite.In the coupling reactions of organoboranes with olefins using molecular oxygen and palladium catalyst.