基本情報
- CAS
71597-85-8- 標準SMILES
OB(O)c1ccc(O)cc1- InChIKey
COIQUVGFTILYGA-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H7BO3
- 平均分子量
- 137.93 g/mol
- 単同位体質量
- 138.04882448
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Hydroxyphenylboronic acid
- IUPAC
- (4-hydroxyphenyl)boronic acid
- 現地名
- 4-ヒドロキシフェニルボロン酸
- 英語名
- 4-Hydroxyphenylboronic acid
- 分子式
- C6H7BO3
- 分子量
- 137.93
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
71597-85-8- PubChem CID
- 2734360
- DTXSID
DTXSID00370250- ChEMBL
CHEMBL3218996- UNII
- U8AX2ASL53
- EC Number
- 615-307-0
- Nikkaji
- J1.751.106H
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 60.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 99.2
物理化学的性質
- 融点
- 230 °C · >230 °C (lit.)
- 沸点
- 351.4 · 351.4±44.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.32 · 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- soluble in Acetonitrile, DMSO, Methanol
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 9.09 · 9.09±0.10(Predicted)
- 色
- オフホワイトからライトブラウン
- 水溶解度
- 25 g/リットル · 25g/リットル
- BRN
- 2963491 · 2963491
- InChI
- InChI=1S/C6H7BO3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8-10H
- InChIKey
- COIQUVGFTILYGA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- B(C1=CC=C(O)C=C1)(O)O
- CAS データベース
- 71597 · 71597-85-8(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性off-white to light brown powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (96.2%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 52 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- No
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 2931 90 00
- risk_code
- 36/37/38-34
- hazard_code
- Xi,C
- safety_code
- 26-36-37/39-45-36/37/39-27
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用4-Hydroxyphenylboronic acid can be used as a reactant in:Suzuki-Miyaura coupling and Stille coupling reactions.Palladium-catalyzed aminocarbonylation and cross-coupling reactions. Suzuki reaction for preparation of bio-supported palladium nanoparticles as phosphine-free catalysts. Cu2O-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling of tetrazoles. It can also be used to prepare/promote:PDK1 inhibitory activity (cancer cell growth, survival, and tumorigenesis inhibitor). Rod-like dendronized polymers containing G4 and G5 ester dendrons via macromonomer approach by living ROMP. Estrone-derived cyclopamine analogs as Sonic Hedgehog signaling inhibitors for anti-cancer chemotherapeutics. Enzymatic inhibitors for the treatment of Gram-negative bacterial infections. Oligoarenes by Suzuki-Miyaura palladium-catalyzed cross-coupling.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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