基本情報
- 標準SMILES
COC(=O)c1ccc(B(O)O)cc1- InChIKey
PQCXFUXRTRESBD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H9BO4
- 平均分子量
- 179.97 g/mol
- 単同位体質量
- 180.05938917
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Methoxycarbonylphenylboronic acid
- IUPAC
- (4-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
- 現地名
- 4-(メトキシカルボニル)フェニルボロン酸
- 英語名
- 4-(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
- 分子式
- C8H9BO4
- 分子量
- 179.97
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
99768-12-4- PubChem CID
- 2734369
- DTXSID
DTXSID40370259- ChEMBL
CHEMBL1824169- EC Number
- 619-459-9
- Nikkaji
- J806.560H
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 66.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 175
物理化学的性質
- 融点
- 197 · 197-200 °C (lit.)
- 沸点
- 345.8 · 345.8±44.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.25 · 1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- メタノールに可溶。
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 7.69 · 7.69±0.10(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChI
- InChI=1S/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-2-4-7(5-3-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
- InChIKey
- PQCXFUXRTRESBD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=CC(C(OC)=O)=CC=C1B(O)O
- CAS データベース
- 99768 · 99768-12-4(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White to light yellow crystal powde
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (25%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 16 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- No
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 29163990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 37/39-26
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid is a reagent used for• ;Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence1 • ;Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides2 • ;One-pot ipso-nitration of arylboronic acids3 • ;Copper-catalyzed nitration4 • ;Cyclocondensation followed by palladium-phosphine-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling5 • ;Reagent used in Preparation of• ;Biaryls via nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acid6† • ;Chromenones and their
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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