3-メチルベンゼンスルホニルクロリド

3-Methylbenzenesulphonyl chloride

HCID 2734595

基本情報

CAS
1899-93-0
標準SMILES
Cc1cccc(S(=O)(=O)Cl)c1
InChIKey
KFPMLWUKHQMEBU-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H7ClO2S
平均分子量
190.65 g/mol
単同位体質量
189.98552814

名称と識別子

優先名称
3-Methylbenzenesulphonyl chloride
IUPAC
3-methylbenzenesulfonyl chloride
現地名
3-メチルベンゼンスルホニルクロリド
英語名
m-Toluenesulfonyl chloride
分子式
C7H7ClO2S
分子量
190.65

名称と別名

3-methylbenzenesulphonyl chlorideRefChem:504141628-747-31899-93-03-methylbenzenesulfonyl Chloridem-Toluenesulfonyl chloride3-Toluenesulfonyl chloride3-methylbenzene-1-sulfonyl chlorideBenzenesulfonyl chloride, 3-methyl-3-methyl-benzenesulfonyl chlorideMFCD000517473-methylphenylsulfonyl chloride
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3-メチルベンゼンスルホニルクロリド塩化3-トルエンスルホニル3-トルエンスルホニルクロリドM-トルエンスルホニル=クロリドM-トルエンスルホニルクロリドAKOS BBS-00006608M-TOLUENESULFONYL CHParoxetine Impurity 32m-Tolylsulfonyl chloridem-Toluensulfonyl chloridm-Toluensulfonyl chloride3-(Chlorosulphonyl)toluene
3-toluenesulphonyl chloridem-methylphenylsulfonylchlorideDTXSID90370380AKOS000266228AKOS024348805AS-33213CS-00737863-methylbenzenesulfonic acid chloride

データベース識別子

CAS
1899-93-0
PubChem CID
2734595
DTXSID
DTXSID90370380
EC Number
628-747-3
Nikkaji
J309.021C

物性

構造計算による物性

XLogP
2.3
極性表面積
42.5 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
11

物理化学的性質

融点
108 °C · 108 °C
沸点
252 · 252-253 °C (lit.)
比重(密度)
1.314 g/mL · 1.314 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.5490(lit.)
闪点
225 °F · 225 °F
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature

化学的性質

化学的特性clear yellow liquid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

安全データ

wgk
3
ridadr
UN 3265 8/PG 2
hs_code
29049090
risk_code
34-29
hazard_code
C
hazard_note
Corrosive

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Reactant involved in they synthesis of biologically active molecules including small molecule ligands for the Stat3 SH2 domain, aryldisulfonamides with antibacterial activity, quinazoline analogs for the treatment of Gaucher disease, 17β-HSD2 inhibitors for the treatment of osteoporosis, isoindoline-5-propenehydroxamates for use as histone deactylase inhibitors.

一般的な説明m-Toluenesulfonyl chloride can be synthesized via chlorination of m-thiocresol in glacial acetic acid.

サプライヤー100 社

毕佳索(上海毕得医药科技股份有限公司)400-6005915 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
温州共赢化学有限公司+86-0086-577-64498589 +86-15355981851 · [email protected]
河北创海生物科技有限公司+86-86-13131129325 · [email protected]

関連反応

117 件

化合物ノート

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