基本情報
- CAS
27374-25-0- 標準SMILES
CCOC1(O[Si](C)(C)C)CC1- InChIKey
BZMMRNKDONDVIB-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H18O2Si
- 平均分子量
- 174.31 g/mol
- 単同位体質量
- 174.10760635
名称と識別子
- 優先名称
- (1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane
- IUPAC
- (1-ethoxycyclopropyl)oxy-trimethylsilane
- 現地名
- 1-エチルオキシ-1-(トリメチルシリルオキシ)シクロプロパン
- 英語名
- (1-ETHOXYCYCLOPROPOXY)TRIMETHYLSILANE
- 分子式
- C8H18O2Si
- 分子量
- 174.31
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
27374-25-0- PubChem CID
- 2734686
- DTXSID
DTXSID90370446- EC Number
- 629-502-3
- Nikkaji
- J247.592H
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 18.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 136
物理化学的性質
- 沸点
- 50 · 50-53 °C/22 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 0.867 g/mL · 0.867 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.407(lit.)
- 闪点
- 79 °F · 79 °F
- 貯蔵温度
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 2 O。 · インソールH2O。
- 外見
- 液体
- 色
- 無色透明
- 比重
- 0.867 · 0.867
- BRN
- 1924720 · 1924720
- InChI
- InChI=1S/C8H18O2Si/c1-5-9-8(6-7-8)10-11(2,3)4/h5-7H2,1-4H3
- InChIKey
- BZMMRNKDONDVIB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(OCC)(O[Si](C)(C)C)CC1
- CAS データベース
- 27374 · 27374-25-0
化学的性質
化学的特性clear colorless liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 10-36/37/38
- 消防法
- 危-4-2-III
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39-16
- hazard_class
- 3.2
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
使用(1-Ethoxycyclopropoxy)trimethylsilane was used in the preparation of N-(1′-alkoxy)cyclopropyl-2-haloanilines.
調製方法
製造方法For the synthesis of the parent and the 2-monoalkyl-substituted compounds, reduction of ethyl 3- chloropropionate with sodium–potassium alloy in the presence of chlorotrimethylsilane in ether. A recent modification using ultrasound irradiation is much more convenient and more widely applicable. Other substituted derivatives are prepared by cyclopropanation of alkyl silyl ketene acetals with the Furukawa reagent (diiodomethane/diethylzinc).
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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