4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン
4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
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基本情報
- CAS
25015-63-8- 標準SMILES
CC1(C)OBOC1(C)C- InChIKey
UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H13BO2
- 平均分子量
- 127.98 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- 4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
- IUPAC
- 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 現地名
- 4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン
- 英語名
- Pinacolborane
- 分子式
- C6H13BO2
- 分子量
- 127.98
名称と別名
4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolaneF0108184,4,5,5-テトラメチル-1,3-ジオキサ-2-ボラシクロペンタンピナコールボラン4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロール4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン 溶液HBpin4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANEPINB4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaboralanePinacolatoborane
名称をさらに表示
DK697NachoboranePINACOLBORANEPinacolboronanePinacolborane 1
データベース識別子
- CAS
25015-63-8- PubChem CID
- 2734768
物性
構造計算による物性補完中
- 極性表面積
- 18.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 9
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 106
物理化学的性質
- 沸点
- 42 · 42-43 °C50 mm Hg(lit.)
- 比重(密度)
- 0.882 g/mL · 0.882 g/mL at 25 °C(lit.)
- 蒸気圧
- 29 · 29-119.9hPa at 20-50℃
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.396(lit.)
- 闪点
- 41 °F · 41 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- エーテル、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、有機溶媒と混和します。
- 外見
- 液体
- 比重
- 0.882 · 0.882
- 色
- 無色透明～薄黄色
- BRN
- 7802871 · 7802871
- 安定性
- 空気に敏感、吸湿性、湿気に敏感
- InChI
- InChI=1S/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3
- InChIKey
- UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C(C)(C)C(C)(C)OB1
- CAS データベース
- 25015 · 25015-63-8(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性Clear colorless liquid
化学性质より反応性の低いHB（OR）型のヒドロボラン反応剤
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3398 4.3/PG 2
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 29209090
- risk_code
- 11-15-36/37/38-36/37-19-40
- 消防法
- 危-4-1-II
- hazard_code
- F,Xi,Xn
- hazard_note
- Highly Flammable/Keep Cold/Air Sensitive
- safety_code
- 16-43-8-37/39-26-33-29-36/37
- hazard_class
- 4.3
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 2Water-react 2
- ストレージクラス
- 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。a) ヒドロホウ素化反応b) 鈴木宮浦カップリング
使用Pinacolborane is used for synthesis of unsymmetrical biaryls via aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence.
調製方法
合成方法ボラン・ジメチルスルフィド錯体やジボランからの合成が報告されているが、いずれも危険な試薬を用いることから、安定なアミン錯体を利用した合成が報告されている。a) ボラン・ジメチルスルフィド錯体からの合成b) ボラン・ジエチルフェニルアミン錯体からの合成
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
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化合物ノート
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