基本情報
- CAS
878-23-9- 標準SMILES
CC[n+]1ccccc1Br.F[B-](F)(F)F- InChIKey
YJDXVQLBIAJTHP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H9BBrF4N
- 平均分子量
- 273.86 g/mol
- 単同位体質量
- 272.99475467
名称と識別子
- 優先名称
- 2-Bromo-1-ethylpyridinium tetrafluoroborate
- IUPAC
- 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate
- 現地名
- テトラフルオロほう酸2-ブロモ-1-エチルピリジニウム
- 英語名
- 2-Bromo-1-ethylpyridinium tetrafluoroborate
- 分子式
- C7H9BBrF4N
- 分子量
- 273.86
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
878-23-9- PubChem CID
- 2736300
- DTXSID
DTXSID60236646- EC Number
- 212-900-2
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 3.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 104
物理化学的性質
- 融点
- 103 · 103-107 °C
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- 白い
- 水溶解度
- 非常にかすかな濁り
- BRN
- 4059265 · 4059265
- 主な用途
- ペプチド合成
- InChI
- InChI=1S/C7H9BrN.BF4/c1-2-9-6-4-3-5-7(9)8;2-1(3,4)5/h3-6H,2H2,1H3;/q+1;-1
- InChIKey
- YJDXVQLBIAJTHP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [N+]1(CC)C=CC=CC=1Br.[B-](F)(F)(F)F
- CAS データベース
- 878 · 878-23-9(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H301 (50%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P260, P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P361+P364, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 9-21
- wgk
- 3
- ridadr
- 1759
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 29333990
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 22-24/25-36/37/39-26
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- 毒劇物取締法
- 劇物
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用2-Bromo-1-ethylpyridinium Tetrafluoroborate is a carboxyl activation and coupling reagent for peptide synthesis.
一般的な説明2-Bromo-1-ethyl-pyridinium tetrafluoroborate is a coupling reagent employed in the synthesis of amides and esters through amidation and esterification reactions, respectively. It is generally prepared by the reaction of triethyloxonium tetrafluoroborate with 2bromo pyridine.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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