化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
4-ブロモ-2-フルオロベンゼンスルホニルクロライド 塩化物 臭化物
4-ブロモ-2-フルオロベンゼンスルホニルクロライド 塩化物 臭化物 · 4-ブロモ-2-フルオロベンゼンスルホニルクロリド · 4-ブロモ-2-フルオロベンゼンスルホニルクロライド · 16159-03-4 · 4-Bromo-2-flu · BUTTPARK 147\11-41 · 4-BROMO-2-FLUOROBENZENESULFONYL CHLORIDE · 2-FLUORO-4-BROMOBENZENESULFONYL CHLORIDE
識別子と物理属性
| CAS No. | 216159-03-4 |
|---|---|
| 分子式 | C6H3BrClFO2S |
| 平均分子量 | 273.51 g/mol |
| 単同位体質量 | 271.87096834 g/mol |
| SMILES | O=S(=O)(Cl)c1ccc(Br)cc1F |
| InChIKey | XNYBZLRIUHNRQY-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 2736310 |
| EC No. | 627-329-8 |
| DTXSID | DTXSID80371265 |
| 現地名 | 4-ブロモ-2-フルオロベンゼンスルホニルクロライド 塩化物 臭化物 |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.7 |
|---|---|
| 極性表面積 | 42.5 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 12 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 251 |
| 融点 | 63-66 °C (lit.) |
| 沸点 | 84°C 0,5mm |
| 密度 | 1.867±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 引火点 | 84°C/0.5mm |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | soluble in Toluene |
| 外観・状態 | powder to crystal |
| 色 | White to Almost white |
| InChI | 1S/C6H3BrClFO2S/c7-4-1-2-6(5(9)3-4)12(8,10)11/h1-3H |
| InChIKey | XNYBZLRIUHNRQY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Fc1cc(Br)ccc1S(Cl)(=O)=O |
| CAS データベース | 216159-03-4(CAS DataBase Reference) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 49 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1B (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 輸送番号（UN） | UN 3261 8/PG 2 |
| 税関コード | 29049090 |
| 危険文句（R） | 34 |
| 危険表示 | C |
| hazard_note | Corrosive |
| 安全措置（S） | 22-26-36/37/39-45 |
| 危険等級 | 8Skin Corr. 1B |
| 包装等級 | II |
| 貯蔵分類 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
用途
使用
4-Bromo-2-fluorobenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize (E)-4-bromo-2-fluoro-1-styrylbenzene.
一般的な説明
4-Bromo-2-fluorobenzenesulfonyl chloride participates in the generation of tricyclic benzothiadiazepine-1,1-dioxde via pairing reactions with (S)-prolinol.