基本情報
- CAS
1011-65-0- 標準SMILES
COC(=O)c1ccc2[nH]ccc2c1- InChIKey
DRYBMFJLYYEOBZ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H9NO2
- 平均分子量
- 175.18 g/mol
- 単同位体質量
- 175.06332853
概要
Methyl indole-5-carboxylate is an indolyl carboxylic acid.
名称と識別子
- 優先名称
- methyl 1H-indole-5-carboxylate
- IUPAC
- methyl 1H-indole-5-carboxylate
- 現地名
- インドール-5-カルボン酸メチル
- 英語名
- Methyl indole-5-carboxylate
- 分子式
- C10H9NO2
- 分子量
- 175.18
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
1011-65-0- PubChem CID
- 2737635
- DTXSID
DTXSID00372193- ChEMBL
CHEMBL109238- ChEBI
CHEBI:194927- EC Number
- 627-947-8
- Nikkaji
- J258.258I
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.6
- 極性表面積
- 42.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 205
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 126 · 126-128 °C (lit.)
- 沸点
- 331.7 · 331.7±15.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.253 · 1.253±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解性
- soluble in Chloroform, Methanol
- 酸解離定数(Pka)
- 16.09 · 16.09±0.30(Predicted)
- 外見
- powder to crystal
- 色
- White to Gray to Brown
- 水溶解度
- 水に不溶。
- BRN
- 474256 · 474256
- InChI
- 1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-6,11H,1H3
- InChIKey
- DRYBMFJLYYEOBZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)c1ccc2[nH]ccc2c1
- CAS データベース
- 1011 · 1011-65-0(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White to tan crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用Methyl indole-5-carboxylate may be used as a reactant in the following processes:biosynthesis of inhibitors of protein kinasesmetal-free Friedel-Crafts alkylationpreparation of diphenylsulfonium ylides from Martin′s sulfuranecross dehydrogenative coupling reactionssynthesis of indirubin derivativespreparation of aminoindolylacetates
一般的な説明Methyl indole-5-carboxylate (Methyl 1H-indole-5-carboxylate), a substituted 1H-indole, can be prepared by the esterification of indole-5-carboxylic acid. Its efficacy as a substrate for indigoid generation has been assessed.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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