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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 27465作成日:2026年10月27日

2,2',5,5'-テトラクロロベンジジン

2,2',5,5'-テトラクロロベンジジン · 2,2',5,5'-テトラクロロビフェニル-4,4'-ジアミン · 2,2',5,5'-テトラクロロ-4,4'-ジアミノジフェニル · 2,2',5,5'-テトラクロロ-[1,1'-ビフェニル]-4,4'-ジアミン · 2,2',5,5'-テトラクロロ-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミン · 2,2´,5,5´-テトラクロロベンジジン · 2,2,5,5テトラクロロベンジジン · 4,4'-ジアミノ-2,2',5,5'-テトラクロロビフェニル

https://huagongshe.com/ja/chemical/27465

2,2',5,5'-テトラクロロベンジジン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.15721-02-5
分子式C12H8Cl4N2
平均分子量322 g/mol
単同位体質量319.944159 g/mol
SMILESNc1cc(Cl)c(-c2cc(Cl)c(N)cc2Cl)cc1Cl
InChIKeyUXOXUHMFQZEAFR-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID27465
ChEMBLCHEMBL3186078
ChEBICHEBI:82540
EC No.239-815-3
DTXSIDDTXSID7021314
現地名2,2',5,5'-テトラクロロベンジジン

化学・物理的性質

XLogP4.5
極性表面積52
水素結合供与体数2
水素結合受容体数2
回転可能結合数1
重原子数18
形式電荷0
複雑度263
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
Collision Cross Section164.9 Ų [M]+ [CCS Type: DTBuffer gas: N2Ionization: APCI+Dataset: TOXCASTSource Identifier: DTXSID7021314]
融点135-140 °C(lit.)
沸点477.67°C (rough estimate)
密度1.5309 (rough estimate)
屈折率1.6000 (estimate)
貯蔵条件-70°C
溶解度soluble in Methanolwater: soluble
外観・状態powder to crystal
pKa(酸解離定数)1.58±0.13(Predicted)
色Light yellow to Yellow to Orange
由来生物human
CAS データベース15721-02-5(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diamine, 2,2',5,5'-tetrachloro- (15721-02-5)

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P264, P264+P265, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P317, P337+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
Carcinogen Classification2,2',5,5'-TetrachlorobenzidineGroup 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humansVolume 27: (1982) Some Aromatic Amines, Anthraquinones and Nitroso Compounds, and Inorganic Fluorides Used in Drinking-water and Dental Preparations1987
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
RTECS 番号DD1751000
税関コード2921.59.8090
危険文句(R)61
化審法(4)-804
危険表示T
安全措置(S)53-45

用途

用途

有機合成原料。

製法・合成法

調製方法

2,2' ,5,5' -Tetrachlorobenzidine is made by the reduction of 2,5-dichloronitrobenzene with zinc dust and sodium hydroxide solution. The subsequent rearrangement is carried out using sulfuric acid or hydrochloric acid. The dihydrochloride melts at 230 ℃. Tetrachlorobenzidine is marketed as the free base and is used to produce yellow pigments.