メトキシアセトヒドラジド

2-Methoxyacetohydrazide

HCID 2759532

ノート反応

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基本情報

CAS: 20605-41-8
標準SMILES: COCC(=O)NN
InChIKey: XEPXDMNZXBUSOI-UHFFFAOYSA-N
分子式: C3H8N2O2
平均分子量: 104.11 g/mol
単同位体質量: 104.0585775

名称と識別子

優先名称: 2-Methoxyacetohydrazide
IUPAC: 2-methoxyacetohydrazide
現地名: メトキシアセトヒドラジド
英語名: METHOXYACETIC ACID HYDRAZIDE
分子式: C3H8N2O2
分子量: 104.11

名称と別名

2-methoxyacetohydrazide20605-41-8Acetic acid, 2-methoxy-, hydrazideDTXSID50374824RefChem:474545DTXCID30325854670-615-2Methoxyacetic acid hydrazideMFCD02197887methoxyacetohydrazideAcetic acid, methoxy-, hydrazideacetohydrazide, 2-methoxy-

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メトキシアセトヒドラジドメトキシ酢酸ヒドラジドAKOS B015437ART-CHEM-BB B0154372-methoxyethanehydrazide

Oprea1_377226SCHEMBL3147952-methoxyacetic acid hydrazideXEPXDMNZXBUSOI-UHFFFAOYSA-NALBB-002746BBL013411SBB021113STK346606

データベース識別子

CAS: 20605-41-8
PubChem CID: 2759532
DTXSID: DTXSID50374824
EC Number: 670-615-2
Nikkaji: J2.748.435B

物性

構造計算による物性

XLogP: -1.3
極性表面積: 64.4 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 2
重原子数: 7
形式電荷: 0
複雑度: 64

物理化学的性質

融点: 58 · 58-59°C
沸点: 271.5 · 271.5±23.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.107 · 1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
外見: 個体
酸解離定数(Pka): 12.29 · 12.29±0.18(Predicted)
CAS データベース: 20605 · 20605-41-8(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (66.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (66.7%)

安全データ

risk_code: 20/21/22-36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36/37/39
hazard_class: IRRITANT

化学と産業

応用分野

使用2-Methoxyacetohydrazide is used in preparation of Benzylaminopyrazolopyrimidinone derivatives and analogs for use as DNA polymerase IIIC inhibitors.