基本情報
- CAS
10070-92-5- 標準SMILES
O=Cc1cncnc1- InChIKey
FREJAOSUHFGDBW-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C5H4N2O
- 平均分子量
- 108.1 g/mol
- 単同位体質量
- 108.03236275
名称と識別子
- 優先名称
- Pyrimidine-5-carboxaldehyde
- IUPAC
- pyrimidine-5-carbaldehyde
- 現地名
- 5-ピリミジンカルボキシアルデヒド
- 英語名
- Pyrimidine-5-carboxaldehyde
- 分子式
- C5H4N2O
- 分子量
- 108.1
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
10070-92-5- PubChem CID
- 2761034
- DTXSID
DTXSID10375493- ChEMBL
CHEMBL4466138- EC Number
- 631-168-9
- Nikkaji
- J570.819B
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.3
- 極性表面積
- 42.9 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 8
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 78.5
物理化学的性質
- 融点
- 39 · 39-43°C
- 沸点
- 80 · 80-82°C 4mm
- 比重(密度)
- 1.23 · 1.23
- 貯蔵温度
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 酸解離定数(Pka)
- 1.15 · 1.15±0.10(Predicted)
- 外見
- solid
- 色
- Light yellow to yellow
- InChI
- InChI=1S/C5H4N2O/c8-3-5-1-6-4-7-2-5/h1-4H
- InChIKey
- FREJAOSUHFGDBW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=NC=C(C=O)C=N1
- CAS データベース
- 10070 · 10070-92-5(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (95.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 2933599590
- risk_code
- 36/37/38-43-22
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 26-36/37/39-36-36/37
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Pyrimidine-5-carboxaldehyde is used in the preparation of (S)- and (R)-pyrimidyl alkanol by reacting with diisopropylzinc and (n-butyl)ethyl(n-hexyl)(n-propyl)methane.
一般的な説明Pyrimidine-5-carboxaldehyde serves as a reagent for synthesizing (E)-2-Carbamoyl-1-(naphthalene-2-yl)-3-(pyrimidin-5-yl)prop-2-en-1-one and modifying ring B structures by incorporating different pyridines[6]. The compound reacts with diisopropylzinc under asymmetric autocatalysis to produce optically active pyrimidyl alkanol[7].
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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