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BOC-L-3-ニトロフェニルアラニン

Boc-3-Nitro-L-Phenylalanine

HCID 2761816
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
131980-29-5
標準SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1cccc([N+](=O)[O-])c1)C(=O)O
InChIKey
OWTGPXDXLMNQKK-NSHDSACASA-N
分子式
C14H18N2O6
平均分子量
310.3 g/mol
単同位体質量
310.1164863

名称と識別子

優先名称
Boc-3-Nitro-L-Phenylalanine
IUPAC
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
現地名
BOC-L-3-ニトロフェニルアラニン
英語名
BOC-L-3-NITROPHENYLALANINE
分子式
C14H18N2O6
分子量
310.3

名称と別名

131980-29-5Boc-3-Nitro-L-PhenylalanineBoc-L-3-Nitrophenylalanine(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acidMFCD01317033(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid119349-11-0Boc-L-3-NitropheL-Phenylalanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-nitro-(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid3-Nitro-L-phenylalanine, N-BOC protectedBoc-3-nitro-L-Phe-OH
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BOC-L-3-ニトロフェニルアラニンBOC-L-PHE(3-NO2)BOC-PHE(3-NO2)-OHBoc-L-3-NO2-Phe-OHBOC-D, L-PHE(3-NO2)(S)-N-Boc-3-NitrophenylalanineN-BOC-3-NITRO-DL-PHENYL ALANINE
Boc-L-phe(3-NO2)-OHN-Boc-3-nitro-L-phenylalanineSCHEMBL2727571SCHEMBL29469017DTXSID60927486OWTGPXDXLMNQKK-NSHDSACASA-N(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acidSBB065151

データベース識別子

CAS
131980-29-5
PubChem CID
2761816
DTXSID
DTXSID60927486
EC Number
692-733-3

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
2.3
極性表面積
121 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
6
回転可能結合数
6
重原子数
22
形式電荷
0
複雑度
426

物理化学的性質

沸点
506.9 · 506.9±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.29 · 1.290±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · Sealed in dry,2-8°C
外見
solid
酸解離定数(Pka)
3.73 · 3.73±0.10(Predicted)
色
White
CAS データベース
131980 · 131980-29-5(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS ClassificationNot Classified

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

安全データ

hs_code
29242990
hazard_code
Xi
safety_code
24/25
hazard_class
IRRITANT

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Boc-L-3-Nitrophenylalanine is a protected derivative of L-Phenylalanine (P319415), and is used in the photocleavage of polypeptide backbones. L-Phenylalanine is an essential amino acid. L-Phenylalanine is biologically converted into L-tyrosine, another one of the DNA-encoded amino acids, which in turn is converted to L-DOPA and further converted into dopamine, norepinephrine, and epinephrine.

上流・下流製品情報

下流製品

3-amino-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- L-Phenylalanine

関連反応

1 件
反応記録を作成
HRID 714145 の反応式
HRID 714145反応物としてuspto-grants-2015_11

化合物ノート

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