インドール-6-ボロン酸

1H-Indol-6-ylboronic acid

HCID 2763205

基本情報

CAS
147621-18-9
標準SMILES
OB(O)c1ccc2cc[nH]c2c1
InChIKey
ZVMHOIWRCCZGPZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H8BNO2
平均分子量
160.97 g/mol
単同位体質量
161.0648089

名称と識別子

優先名称
1H-Indol-6-ylboronic acid
IUPAC
1H-indol-6-ylboronic acid
現地名
インドール-6-ボロン酸
英語名
Indole-6-boronic acid
分子式
C8H8BNO2
分子量
160.97

名称と別名

1H-indol-6-ylboronic AcidRefChem:438665627-185-6Indole-6-boronic acid147621-18-9(1H-indol-6-yl)boronic acid6-Indolylboronic Acid6-Indoleboronic acid1H-INDOLE-6-BORONIC ACIDIndole-6-BoronicAcidMFCD030951766-BORONOINDOLE
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インドール-6-ボロン酸6-インドールボロン酸6-インドリルボロン酸6-Borono-1H-indoleIndole-6-boronic acid 98%Indole-6-boronic acid ,98%
1H-INDOL-6-YL-6-BORONIC ACIDBORONIC ACID, B-1H-INDOL-6-YL-6-indole boronic acid1~{H}-indol-6-ylboronic acidCHEMBL4071778Boronic acid, 1H-indol-6-yl-indol-6-boronic acidSCHEMBL6091

データベース識別子

CAS
147621-18-9
PubChem CID
2763205
DTXSID
DTXSID10376809
ChEMBL
CHEMBL4071778
EC Number
627-185-6
Nikkaji
J979.448D

物性

構造計算による物性

極性表面積
56.3 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
1
重原子数
12

物理化学的性質

融点
177 · 177-181 °C
沸点
433.2 · 433.2±37.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.33 · 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
soluble in Methanol
酸解離定数(Pka)
9 · 9.00±0.30(Predicted)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (94.7%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 75 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (94.7%)

安全データ

wgk
3
PRTR法
第一種指定化学物質
hs_code
2933299090
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant/Keep Cold

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Reactant involved in synthesis of:Indole compounds for use as HIV-1 glycoprotein-41 fusion inhibitorsδ-Carbolines / carbozolesTrisubstituted pyrimidines as PI3K inhibitors(Thienopyridine)carboxamides as CHK1 inhibitorscis-FluorostilbenesReactant involved in Suzuki-Miyaura reactions

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関連反応

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