2,3-ジヒドロ-1-アセチル-1H-インドール
1-アセチルインドリン · 1-アセチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール · 2,3-ジヒドロ-1-アセチル-1H-インドール · 1‐アセチルインドリン · 1-(インドリン-1-イル)エタノン · 1-(2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタン-1-オン · 1-ACETYL-2,3-DIHYDROINDOLE · 1-(indolin-1-yl)ethan-1-one
識別子と物理属性
| CAS No. | 16078-30-1 |
|---|---|
| 分子式 | C10H11NO |
| 平均分子量 | 161.2 g/mol |
| 単同位体質量 | 161.08406397 g/mol |
| SMILES | CC(=O)N1CCc2ccccc21 |
| InChIKey | RNTCWULFNYNFGI-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 27673 |
| ChEMBL | CHEMBL3274978 |
| EC No. | 881-370-8 |
| DTXSID | DTXSID10166984 |
| 現地名 | 2,3-ジヒドロ-1-アセチル-1H-インドール |
化学・物理的性質
| XLogP | 1.3 |
|---|---|
| 極性表面積 | 20.3 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 1 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 12 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 190 |
| SpringerMaterials Properties | Chemical shift |
| 融点 | 102-104 °C(lit.) |
| 沸点 | 125-130 °C(Press: 1 Torr) |
| 密度 | 1.144±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| pKa（酸解離定数） | 1.13±0.20(Predicted) |
| InChI | 1S/C10H11NO/c1-8(12)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)11/h2-5H,6-7H2,1H3 |
| InChIKey | RNTCWULFNYNFGI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)N1CCc2ccccc12 |
| CAS データベース | 16078-30-1(CAS DataBase Reference) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | This chemical does not meet GHS hazard criteria for 50% (1 of 2) of reports.WarningH315 (50%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (50%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| RTECS 番号 | NM1892500 |
| 税関コード | 2933998090 |
| 安全措置（S） | 22-24/25 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
• ;Reactant for preparation of triazolothiadiazepine dioxide derivatives1• ;Reactant for preparation of halo-substituted aromatic amides2• ;Reactant for preparation of [[(phenyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone and [[[(phenoxyethyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone derivatives as α1-adrenoreceptor antagonists3• ;Reactant for synthesis of naphthalenedione derivatives as antimycobacterial agents4• ;Reactant for regioselective ortho Suzuki-Miyaura coupling reaction5
一般的な説明
1-Acetylindoline, a substituted indole, is a tertiary amide having bulky N-groups. Its reduction to the corresponding amine, by reaction with silane in the presence of MoO2Cl2 (catalyst), has been reported.