基本情報
- CAS
446-09-3- 標準SMILES
O=[N+]([O-])c1cc(F)ccc1Br- InChIKey
XRXNWKIKQFEOGO-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H3BrFNO2
- 平均分子量
- 220 g/mol
- 単同位体質量
- 218.93311866
名称と識別子
- 優先名称
- 1-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzene
- IUPAC
- 1-bromo-4-fluoro-2-nitrobenzene
- 現地名
- 1-ブロモ-4-フルオロ-2-ニトロベンゼン
- 英語名
- 1-BROMO-4-FLUORO-2-NITROBENZENE
- 分子式
- C6H3BrFNO2
- 分子量
- 220
名称と別名
名称をさらに表示
データベース識別子
- CAS
446-09-3- PubChem CID
- 2773383
- DTXSID
DTXSID20196232- UNII
- Z74RSL9YDY
- EC Number
- 207-160-2
- Nikkaji
- J196.139J
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.4
- 極性表面積
- 45.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 161
物理化学的性質
- 融点
- 37 · 37-39°C
- 沸点
- 148 · 148-150°C 35mm
- 比重(密度)
- 1.808 · 1.808±0.06 g/cm3(Predicted)
- 闪点
- 148 · 148-150°C/35mm
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 外見
- powder to lump to clear liquid
- 色
- White or Colorless to Yellow to Green
- BRN
- 2364227 · 2364227
- InChI
- InChI=1S/C6H3BrFNO2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9(10)11/h1-3H
- InChIKey
- XRXNWKIKQFEOGO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(Br)=CC=C(F)C=C1[N+]([O-])=O
- CAS データベース
- 446 · 446-09-3(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性light yellow powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (85.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 7 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- ridadr
- UN2811
- hs_code
- 29049090
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36/37/39-36/37
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用1-Bromo-4-fluoro-2-nitrobenzene serves as a reference for the analogous preparation of 2-bromo-4-fluoro-1-nitrobenzene[4]. The compound acts as a precursor in the synthesis of indole derivatives, including 7-bromo-4-fluoroindole, 4-fluoro-1H-indole-7-carbonitrile, and para-substituted precursors via linear pathways[4][5][8]. Furthermore, It functions as a reagent in coupling reactions with thiosalicylic acid or 5-chloro-2-aminobenzoic acid derivatives to produce substituted benzamides and benzoic acids[6][7].
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
読み込み中…