1,4-ベンゾジオキサン-6-ボロン酸

(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acid

HCID 2776178CAS 164014-95-3

基本情報

標準SMILES
OB(O)c1ccc2c(c1)OCCO2
InChIKey
SQDUGGGBJXULJR-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H9BO4
平均分子量
179.97 g/mol
単同位体質量
180.0593889

名称と識別子

優先名称
(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acid
IUPAC
2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylboronic acid
現地名
1,4-ベンゾジオキサン-6-ボロン酸
英語名
1,4-Benzodioxane-6-boronic acid
分子式
C8H9BO4
分子量
179.97

名称と別名

(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acidRefChem:394491625-755-91,4-Benzodioxane-6-boronic acid164014-95-32,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylboronic acid(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)boronic acidMFCD01009696Boronic acid, B-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-BORONIC ACID, (2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN-6-YL)-1,4-Benzodioxan-6-boronic acid3,4-(ethylenedioxy)benzeneboronic acid
名称をさらに表示
1,4-ベンゾジオキサン-6-ボロン酸2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イルボロン酸3,4-(エチレンジオキシ)ベンゼンボロン酸(1,4-ベンゾジオキサン-6-イル)ボロン酸(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル)ボロン酸6-(ジヒドロキシボリル)-2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン1,4-ベンゾジオキサン-6-イルボロン酸2,3-Dihydro-1,4-benzodiox4-Bromo-2,28-diaminopyridine1,4-Benzodioxane-6-boronicaci3,4-(Ethylenedioxy)phenylboronic6-(1,4-Benzodioxanyl)boronic acidBenzo-1,4-dioxane-6-boronic acid,(1,4-BENZODIOXAN-6-YL)BORONIC ACIDBenzo[d][1,3]dioxane-6-boronic acid
1,4-Benzodioxane-6-boronicacid2,3-dihydro-1,4-(benzodioxin-6-yl)boronic acidSCHEMBL121851orb2940004DTXSID00379869SQDUGGGBJXULJR-UHFFFAOYSA-N3,4-ethylenedioxyphenylboronic acidALBB-012243

データベース識別子

CAS
164014-95-3
PubChem CID
2776178
DTXSID
DTXSID00379869
EC Number
625-755-9
Nikkaji
J1.915.077A

物性

構造計算による物性

極性表面積
58.9 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
1
重原子数
13

物理化学的性質

融点
187 °C · 187 °C
沸点
361 · 361.0±52.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
soluble in Methanol
外見
粉

化学的性質

化学的特性White to light yellow crystal powder

安全と法規制

安全データ

wgk
3
tsca
No
PRTR法
第一種指定化学物質
hs_code
29163990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途有機合成原料。

使用Reactant involved in:Addition reactions with 1,8-naphthyridine N-oxidesIodocyclization and palladium-catalyzed coupling reactions for synthesis of pyranoquinolinesSuzuki coupling reactions for synthesis of combretastatin analogsSuzuki-Miyaura coupling reactions for synthesis of aryl-substituted oxabenzindoles and methanobenzindolesPalladium-catalyzed oxyarylation of Heck reaction intermediatesC-H functionalization of quinones

サプライヤー50 社

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
INTATRADE GmbH+49 3493/605464 · [email protected]
爱斯特(成都)生物制药股份有限公司+86-28-85122536 85324413 · [email protected]

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