ベンゾ[b]チオフェン-3-イルボロン酸

(1-Benzothiophen-3-yl)boronic acid

HCID 2776344
ノート反応
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基本情報

CAS
113893-08-6
標準SMILES
OB(O)c1csc2ccccc12
InChIKey
QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H7BO2S
平均分子量
178.02 g/mol
単同位体質量
178.0259808

名称と識別子

優先名称
(1-Benzothiophen-3-yl)boronic acid
IUPAC
1-benzothiophen-3-ylboronic acid
現地名
ベンゾ[b]チオフェン-3-イルボロン酸
英語名
Benzothiophene-3-boronic acid
分子式
C8H7BO2S
分子量
178.02

名称と別名

(1-benzothiophen-3-yl)boronic acidRefChem:392028808-005-7113893-08-6Benzothiophene-3-boronic acidbenzo[b]thiophen-3-ylboronic acid1-benzothiophen-3-ylboronic acidBenzo[b]thien-3-ylboronic acidBenzo[b]thiophene-3-boronic acidBoronic acid, B-benzo[b]thien-3-yl-Thianaphthene-3-boronic acidMFCD01114669
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1-ベンゾチオフェン-3-イルボロン酸ベンゾ[b]チオフェン-3-イルボロン酸ベンゾ[b]チオフェン-3-ボロン酸1-ベンゾチエン-3-イルボロン酸チアナフテン-3-ボロン酸3-(ジヒドロキシボリル)ベンゾ[b]チオフェン(1-ベンゾチオフェン-3-イル)ボロン酸3-(ジヒドロキシボリル)-1-ベンゾチオフェン(ベンゾ[b]チオフェン-3-イル)ボロン酸3-ベンゾチオフェンボロン酸AKOS BRN-0283Benzo[b]thien-3-yLASDI-INTER 500027787Thianaphthen-3-ylboronic acidBenzo[b]thiophen-3-ylboronicaciBenzothiophene-3-ylboronic acid
Benzothiophen-3-ylboronic Acid1-BENZOTHIEN-3-YLBORONIC ACIDBenzothiophene-3- boronic acidCHEMBL342173Boronic acid, benzo[b]thien-3-yl-1-Benzothiophene-3-boronic acidSCHEMBL9024benzo[b]thiophene3-boronic acid

データベース識別子

CAS
113893-08-6
PubChem CID
2776344
DTXSID
DTXSID30380004
ChEMBL
CHEMBL342173
EC Number
808-005-7
Nikkaji
J1.800.109H

物性

構造計算による物性

極性表面積
68.7 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
1
重原子数
12

物理化学的性質

融点
225 · 225-230 °C(lit.)
沸点
390.2 · 390.2±34.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
外見
powder to crystal
酸解離定数(Pka)
8.29 · 8.29±0.30(Predicted)

安全と法規制

安全データ

wgk
3
PRTR法
第一種指定化学物質
hs_code
29349990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Benzo[b]thien-3-ylboronic acid can be used:To prepare thienyl substitutedpyrimidine derivatives as potent antimycobacterialcompounds.To prepare 3-O-protected 17-heteroaryl-3-hydroxyestra-1,3,5,16-tetraene-16-carbaldehyde, which in turn is used for the synthesis of heteroarenes-annelated estranes.As a substrate in the study of metal-free coupling reactions of allylic alcohols with heteroaryl boronic acids.As a starting material for the preparation of thienyl based quinoline and pyridine ligands, which are further used to synthesize platinum complexes.

上流・下流製品情報

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
湖北永阔科技有限公司027-59223108 15972152991 · [email protected]
BAYNOE CHEM CO.,LTD+86-21-34783353 +8615000719740 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]

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