化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-ブロモ-2'-(トリフルオロメチル)アセトフェノン
2-ブロモ-2'-(トリフルオロメチル)アセトフェノン · 2-(トリフルオロメチル)フェナシルブロミド · 2-(trifluoromethtl)phenacyl bromide · 2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENACYL BROMIDE · 2'-(TRIFLUOROMETHYL)PHENACYL BROMIDE · 2-Bromo-2'-(trifluoromethyl)acetophenone · 2-Bromo-2'-(trifluoromethyl)acetophenone >2-Bromo-2'-(trifluoromethyl)acetophenone,97% · 2-Bromo-1-(2-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone
識別子と物理属性
| CAS No. | 54109-16-9 |
|---|---|
| 分子式 | C9H6BrF3O |
| 平均分子量 | 267.04 g/mol |
| 単同位体質量 | 265.95541157 g/mol |
| SMILES | O=C(CBr)c1ccccc1C(F)(F)F |
| InChIKey | KWZCBMKXNYOQAK-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 2778430 |
| EC No. | 638-938-3 |
| DTXSID | DTXSID50380925 |
| 現地名 | 2-ブロモ-2'-(トリフルオロメチル)アセトフェノン |
化学・物理的性質
| XLogP | 3.3 |
|---|---|
| 極性表面積 | 17.1 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 2 |
| 重原子数 | 14 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 215 |
| 融点 | 28-30 |
| 沸点 | 52/0.03mm |
| 密度 | 1.592±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 引火点 | 109.7±27.3℃ |
| 貯蔵条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外観・状態 | powder to lump to clear liquid |
| 色 | White or Colorless to Light yellow to Light orange |
| 溶解度 | 水にわずかに溶ける。 |
| CAS データベース | 54109-16-9 |
安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH290 (12.5%): May be corrosive to metals [Warning Corrosive to Metals]P234, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P363, P390, P403+P233, P405, P406, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 8 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Met. Corr. 1 (12.5%) |
| 輸送番号（UN） | 1759 |
| 税関コード | 2914790090 |
| 危険文句（R） | 34 |
| 危険表示 | C |
| hazard_note | Corrosive |
| 安全措置（S） | 26-36/37/39-45 |
| 危険等級 | IRRITANT |
| 包装等級 | III |
用途
使用
The sulfonyl urea thus obtained was used directly in the following condensation with 4-(trifluoromethyl)phenacyl bromide. Upon heating, benzenesulfinic acid ammonium salt might react with 2-(trifluoromethyl)phenacyl bromide to give β-keto sulfone. In Rap-Stoermer condensation reation.