基本情報
- 標準SMILES
COc1ccc2[nH]cc(CN(C)C)c2c1- InChIKey
GOERTRUXQHDLHC-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H16N2O
- 平均分子量
- 204.27 g/mol
- 単同位体質量
- 204.12626313
概要
5-Methoxygramine has been reported in Phalaris aquatica with data available.
名称と識別子
- 優先名称
- 5-Methoxy-N,N-dimethyl-1H-indole-3-methanamine
- IUPAC
- 1-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
- 現地名
- 3-(ジメチルアミノメチル)-5-メトキシ-1H-インドール
- 英語名
- 5-Methoxygramine
- 分子式
- C12H16N2O
- 分子量
- 204.27
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
16620-52-3- PubChem CID
- 27965
- DTXSID
DTXSID30168081- ChEMBL
CHEMBL3769622- UNII
- J6ZN008RY8
- EC Number
- 240-669-8
- Nikkaji
- J15.685J
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.9
- 極性表面積
- 28.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 208
物理化学的性質
- 融点
- 123 · 123-126 °C (lit.)
- 沸点
- 342.77 °C · 342.77°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.0565 · 1.0565 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.6 · 1.6000 (estimate)
- 貯蔵温度
- Refrigerator (+4°C)
- 酸解離定数(Pka)
- 16.7 · 16.70±0.30(Predicted)
- BRN
- 170533 · 170533
- InChI
- 1S/C12H16N2O/c1-14(2)8-9-7-13-12-5-4-10(15-3)6-11(9)12/h4-7,13H,8H2,1-3H3
- InChIKey
- GOERTRUXQHDLHC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccc2[nH]cc(CN(C)C)c2c1
- CAS データベース
- 16620 · 16620-52-3(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性white to almost white crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P260, P264, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- F
- 10
- wgk
- 3
- rtecs
- NL7700000
- 毒性
- mouse,LD50,intraperitoneal,130mg/kg (130mg/kg),Psychopharmacologia Vol. 16, Pg. 385, 1970.
- hs_code
- 29339900
- risk_code
- 34-22
- hazard_code
- C,Xi
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用• ;Reactant for preparation of dopamine D2 receptor antagonists1• ;Reactant for asymmetric preparation of ethenyl(tetrahydro)carbazoledicarboxylates via gold(I)-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts allylic alkylation reaction2• ;Reactant for preparation of N-substituted 3-aryl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ols as dopamine D2-like receptor ligands3• ;Reactant for preparation of substituted N-trimethoxybenzoyl indoles, indolines, and a tetrahydroquinoline via N-aroylation with trimethoxybenzoyl chloride or anhydride as antitubulin agents4• ;Reactant for preparation of in
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー30 社
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