2-(4-クロロフェノキシ)イソ酪酸
2-(4-クロロフェノキシ)イソ酪酸 · 2-(4-クロロフェノキシ)-2-メチルプロパン酸 · クロフィブリン酸 · アルテリオーム · クロフィブル酸 · 2-(4-クロロフェノキシ)-2-メチルプロピオン酸 · α-(4-クロロフェノキシ)イソ酪酸 · ジメトロップ
識別子と物理属性
| CAS No. | 882-09-7 |
|---|---|
| 分子式 | C10H11ClO3 |
| 平均分子量 | 214.64 g/mol |
| 単同位体質量 | 214.03967189 g/mol |
| SMILES | CC(C)(Oc1ccc(Cl)cc1)C(=O)O |
| InChIKey | TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 2797 |
| ChEMBL | CHEMBL683 |
| ChEBI | CHEBI:34648 |
| EC No. | 212-925-9 |
| DTXSID | DTXSID1040661 |
| 現地名 | 2-(4-クロロフェノキシ)イソ酪酸 |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.6 |
|---|---|
| 極性表面積 | 46.5 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 3 |
| 重原子数 | 14 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 207 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Antilipidemic Agents |
| LogP（分配係数） | 2.64 |
| Ionization Efficiency | Positive-0.442.7Agilent XCTElectrospray ionizationformic acid (5.3nM) |
| Collision Cross Section | 146.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: TWMethod: calibrated with polyalanine and drug standards]149.4 Ų [M-H]- |
| 融点 | 120-122 °C(lit.) |
| 沸点 | 308.11°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2413 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.5220 (estimate) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | クロロホルム、メタノール |
| 外観・状態 | 結晶または結晶性粉末 |
| pKa（酸解離定数） | 3.18±0.10(Predicted) |
| 色 | 淡い黄色から茶色がかった |
| Merck | 14,2378 |
| BRN | 1874067 |
| InChI | 1S/C10H11ClO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-5-3-7(11)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,12,13) |
| InChIKey | TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(Oc1ccc(Cl)cc1)C(O)=O |
| CAS データベース | 882-09-7(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Clofibric acid(882-09-7) |
| EPAの化学物質情報 | Propanoic acid, 2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl- (882-09-7) |
化学的特性
Pale Yellow Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| RTECS 番号 | UE9455000 |
| 税関コード | 29189900 |
| 危険文句（R） | 22-20/21/22 |
| 危険表示 | Xn,Xi |
| 安全措置（S） | 36-24/25 |
| 危険等級 | IRRITANTAcute Tox. 4 Oral |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
説明
Clofibric acid is a peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonist (EC50 = 50 μM in a transactivation assay) and the active metabolite of clofibrate . It is formed from clofibrate by tissue and serum esterases. Dietary administration of clofibric acid (0.067-0.22%) reduces serum cholesterol, phospholipid, and triglyceride levels in rats. It decreases glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) levels and increases glutamate pyruvate transaminase (GPT) and lactate dehydrogenase (LDH) levels, markers of xenobiotic stress, in the plasma of carp (C. carpio) when administered in tank water at a concentration of 10 μg/L. Clofibric acid has been found in wastewater effluent.
使用
Antilipemic.