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3-ヘキサデシル-1-メチル-1H-イミダゾール-3-イウムブロミド

1-Hexadecyl-3-methylimidazolium bromide

HCID 2846928
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
132361-22-9
標準SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCn1cc[n+](C)c1.[Br-]
InChIKey
QPERNWXRUSFVPU-UHFFFAOYSA-M
分子式
C20H39BrN2
平均分子量
387.4 g/mol
単同位体質量
386.22966

名称と識別子

優先名称
1-Hexadecyl-3-methylimidazolium bromide
IUPAC
1-hexadecyl-3-methylimidazol-3-ium bromide
現地名
3-ヘキサデシル-1-メチル-1H-イミダゾール-3-イウムブロミド
英語名
1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide
分子式
C20H39N2.Br
分子量
387.44

名称と別名

132361-22-91-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide3-Hexadecyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromideMFCD194428531-hexadecyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide1-hexadecyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromideMLS000720114SMR0003046431-hexadecyl-3-methyl-imidazol-3-ium;bromideC20H39BrN2MLS001049340SCHEMBL3189755
名称をさらに表示
3-ヘキサデシル-1-メチル-1H-イミダゾール-3-イウムブロミド1-Methyl-3-hexadecylimidazolium bromideSKL1389[C16MIM]Br1-hexadecyl-3-methylimidazole bromide1-hexadecyl-3-methylimidazol-3-ium bromide1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide,99%1H-Imidazolium, 1-hexadecyl-3-methyl-, bromide1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide [C16MIm]Br
SCHEMBL3189759CHEMBL1448592QPERNWXRUSFVPU-UHFFFAOYSA-MREGID_for_CID_2846928HMS2596G08HMS2801M221-methyl-3-cetylimidazolium bromideZB1680

データベース識別子

CAS
132361-22-9
PubChem CID
2846928
ChEMBL
CHEMBL1448592
EC Number
881-343-0

物性

構造計算による物性

極性表面積
8.8 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
15
重原子数
23
形式電荷
0
複雑度
230

物理化学的性質

融点
68 ℃ · 68℃
比重(密度)
1.03 g/cm³ · 1.03 g/cm³ (liquid)
貯蔵温度
Inert atmosphere,Room Temperature
InChI
InChI=1S/C20H39N2.BrH/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-22-19-18-21(2)20-22;/h18-20H,3-17H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
QPERNWXRUSFVPU-UHFFFAOYSA-M
SMILES
C1N(CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C[N+]=1C.[Br-]

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
29332900
safety_code
24/25

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide is an imidazolium-based ionic liquid that can be used as an effective corrosion inhibitor and extractant. In acidic environments, it adsorbs onto the surface of metals (such as low-carbon steel) to form a protective barrier, significantly slowing down the rate of metal corrosion [1]. In aqueous solutions, it forms aggregates that effectively dissolve and extract hydrophobic organic compounds (such as polycyclic aromatic hydrocarbons) [2].

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