化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 28504作成日：2026年10月27日
5-シアノインドール-3-カルボキシアルデヒド
5-シアノインドール-3-カルボキシアルデヒド · 3-ホルミル-1H-インドール-5-カルボニトリル · 3-Formyl-1H< · RARECHEM AH BS 0094 · 5-CYANOINDOLE-3-ALDEHYDE · 3-Formyl-5-cyano-1H-indole · 3-formylindole-5-carbonitrile · 3-formyl-indole-5-carbonitril
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識別子と物理属性
| CAS No. | 17380-18-6 |
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| 分子式 | C10H6N2O |
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| 平均分子量 | 170.17 g/mol |
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| 単同位体質量 | 170.04801281 g/mol |
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| SMILES | N#Cc1ccc2[nH]cc(C=O)c2c1 |
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| InChIKey | NVBCFOQYDFKXJJ-UHFFFAOYSA-N |
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| PubChem CID | 28504 |
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| EC No. | 626-842-4 |
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| DTXSID | DTXSID00169661 |
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| 現地名 | 5-シアノインドール-3-カルボキシアルデヒド |
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化学・物理的性質
| XLogP | 1.4 |
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| 極性表面積 | 56.7 |
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| 水素結合供与体数 | 1 |
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| 水素結合受容体数 | 2 |
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| 回転可能結合数 | 1 |
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| 重原子数 | 13 |
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| 形式電荷 | 0 |
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| 複雑度 | 255 |
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| 融点 | 248-253 °C |
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| 沸点 | 429.6±25.0 °C(Predicted) |
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| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
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| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
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| 外観・状態 | Solid |
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| pKa（酸解離定数） | 14.12±0.30(Predicted) |
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| InChI | 1S/C10H6N2O/c11-4-7-1-2-10-9(3-7)8(6-13)5-12-10/h1-3,5-6,12H |
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| InChIKey | NVBCFOQYDFKXJJ-UHFFFAOYSA-N |
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| SMILES | O=Cc1c[nH]c2ccc(cc12)C#N |
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| CAS データベース | 17380-18-6(CAS DataBase Reference) |
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安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
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| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
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| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
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| 税関コード | 2933998090 |
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| 危険文句（R） | 20/21/22-36/37/38-43 |
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| 危険表示 | Xi,Xn |
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| hazard_note | Irritant |
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| 安全措置（S） | 26-36/37 |
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| 危険等級 | Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3 |
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| 貯蔵分類 | 13 - Non Combustible Solids |
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用途
使用
• ;Reactant for synthesis of tryptophan dioxygenase inhibitors as potential anticancer immunomodulators1• ;Reactant for enantioselective preparation of antifungal agents2• ;Reactant for synthesis of indole- and 7-azaindole-1,3-dicarboxamide hydroxyethylamine inhibitors of BACE-13• ;Reactant for preparation of indolyl alkenes from microwave-enhanced Knoevenagel condensation as antibacterial agents4• ;Reactant for preparation of indolecarboxamide derivatives as antitumor agents5• ;Reactant for synthesis of a selective serotonin reuptake inhibitor6
