基本情報
- CAS
18046-21-4- 標準SMILES
O=C(O)Cc1sc(-c2ccccc2)nc1-c1ccc(Cl)cc1- InChIKey
JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C17H12ClNO2S
- 平均分子量
- 329.8 g/mol
- 単同位体質量
- 329.0277275
概要
2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazolyl]acetic acid is a member of thiazoles.
名称と識別子
- 優先名称
- Fentiazac
- IUPAC
- 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
- 現地名
- フェンチアザク
- 英語名
- FENTIAZAC
- 分子式
- C17H12ClNO2S
- 分子量
- 329.8
名称と別名
FENTIAZAC18046-21-4FentiazacoFentiazacum4-(p-Chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleacetic acid2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acidDTXSID80230500YHF6E6NLS4-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleacetic acid5-Thiazoleacetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-NSC-282191WY-21,894
名称をさらに表示
4-(p-クロロフェニル)-2-フェニル-5-チアゾール酢酸[4-(p-クロロフェニル)-2-フェニルチアゾール-5-イル]酢酸フロゲンフェンチアザックドノレスト2-フェニル-4-(4-クロロフェニル)チアゾール-5-酢酸4-(4-クロロフェニル)-2-フェニル-5-チアゾール酢酸ノルベダン[2-フェニル-4-(4-クロロフェニル)チアゾール-5-イル]酢酸フェンチアザクフェンチアザク (JAN)2-[4-(4-クロロフェニル)-2-フェニル-1,3-チアゾール-5-イル]酢酸ch800br700flogenedonorestnorvedanDonorest|||Flogene|||BR-7004-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleaceticaci4-(p-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleaceticaci
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.2
- 極性表面積
- 78.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 22
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 381
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LogP2.72
物理化学的性質
- 融点
- 162 °C · 162°C
- 沸点
- 556.2 · 556.2±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.1592 · 1.1592 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.61 · 1.6100 (estimate)
- 酸解離定数(Pka)
- 3.89 · 3.89±0.10(Predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- White to off-white
- 水溶解度
- 31.66 mg/L · 31.66mg/L(25℃)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 毒性
- LD50 in rats, mice (mg/kg): 661, 692 orally (Marmo)
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36/37/39
化学と産業
薬理情報
ATC Code
M - Musculo-skeletal system
M - Musculo-skeletal system
QM - Musculo-skeletal system
QM - Musculo-skeletal system
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
応用分野
使用Anti-inflammatory.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー18 社
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
陕西缔都化学有限公司
関連反応
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