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マハニンビン

(3S)-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-11H-pyrano[3,2-a]carbazole

HCID 29010903
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
21104-28-9
標準SMILES
CC(C)=CCC[C@@]1(C)C=Cc2c(c(C)cc3c2[nH]c2ccccc23)O1
InChIKey
HTNVFUBCWIYPJN-QHCPKHFHSA-N
分子式
C23H25NO
平均分子量
331.4 g/mol
単同位体質量
331.19361442

概要

Pyrano[3,2-a]carbazole, 3,11-dihydro-3,5-dimethyl-3-(4-methyl-3-penten-1-yl)-, (3S)- has been reported in Murraya euchrestifolia with data available.

名称と識別子

優先名称
(3S)-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-11H-pyrano[3,2-a]carbazole
IUPAC
(3S)-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-11H-pyrano[3,2-a]carbazole
現地名
マハニンビン
英語名
Mahanimbine
分子式
C23H25NO
分子量
331.45

名称と別名

orb1707017orb3140348SCHEMBL18488203Pyrano[3,2-a]carbazole, 3,11-dihydro-3,5-dimethyl-3-(4-methyl-3-penten-1-yl)-, (3S)-AKOS040742061HY-124557CS-0086909T15949(3S)-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-11H-pyrano[3,2-a]carbazoleマハニンビン(+)-3,11-ジヒドロ-3,5-ジメチル-3-(4-メチル-3-ペンテニル)ピラノ[3,2-a]カルバゾール(+)-マハニンビン
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MahanimbinMahanimbineMahanimbine-RM(+)-MahanimbineMahanimbine (Standard)(+)-3,11-Dihydro-3,5-dimethyl-3-(4-methyl-3-penten-1-yl)pyrano[3,2-a]carbazole

データベース識別子

CAS
21104-28-9
PubChem CID
29010903
Nikkaji
J3.252.937B

物性

構造計算による物性

XLogP
6.6
極性表面積
25 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
3
重原子数
25
形式電荷
0
複雑度
548

物理化学的性質

融点
94 · 94-95 °C
沸点
502.6 · 502.6±39.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.109 · 1.109
溶解性
10 mM · DMSO: 10 mM
酸解離定数(Pka)
17.31 · 17.31±0.40(Predicted)
安定性
Light Sensitive
InChI
InChI=1S/C23H25NO/c1-15(2)8-7-12-23(4)13-11-18-21-19(14-16(3)22(18)25-23)17-9-5-6-10-20(17)24-21/h5-6,8-11,13-14,24H,7,12H2,1-4H3/t23-/m0/s1
InChIKey
HTNVFUBCWIYPJN-QHCPKHFHSA-N
SMILES
N1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C1C=C[C@](C)(CC/C=C(\C)/C)OC=1C(C)=C2

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
risk_code
53

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明The leaves of Murraya koenigii Spreng. also furnish this crystalline alkaloid which is dextrorotatory with [α]D + 52° (CHCI3). The ultraviolet spectrum exhibits several absorption maxima occurring at 227, 288,300,315,328,343 and 357 mil. It furnishes a crystalline picrate as pale yellow needles, m.p. 142°C and on catalytic reduction gives the dihydro derivative, m.p. 101°C and finally the tetrahydro compound, m.p. 108°C. Spectroscopic and chemical data support the structure given above.

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