ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
化工社オープンプロジェクト:[email protected]AIアクセス:llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.7.8
  1. ホーム
  2. /化合物

S-(N-ベンジルチオカルバモイル)-L-システイン

S-(N-Benzylthiocarbamoyl)cysteine

HCID 3036951
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
35446-36-7
標準SMILES
N[C@@H](CSC(=S)NCc1ccccc1)C(=O)O
InChIKey
RSTSYGXUDMJEFP-VIFPVBQESA-N
分子式
C11H14N2O2S2
平均分子量
270.4 g/mol
単同位体質量
270.04967004

概要

metabolite of cysteine conjugate of benzylisothiocyanate; RN given refers to (L)-isomer; structure given in first source

名称と識別子

優先名称
S-(N-Benzylthiocarbamoyl)cysteine
IUPAC
(2R)-2-amino-3-(benzylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid
現地名
S-(N-ベンジルチオカルバモイル)-L-システイン
英語名
S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine
分子式
C11H14N2O2S2
分子量
270.37

名称と別名

35446-36-7S-(N-Benzylthiocarbamoyl)cysteineBenzylisothiocyanate cysteine conjugateS-(N-Benzylthiocarbamoyl)-L-cysteineDTXSID90188947RefChem:180580DTXCID50111438S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine(2R)-2-amino-3-(benzylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acidUratonL-Cysteine, (phenylmethyl)carbamodithioate (ester)SCHEMBL1157843
名称をさらに表示
S-(N-ベンジルチオカルバモイル)-L-システインS-[N-ベンジル(チオカルバモイル)]-L-システインL-Cysteine (PhenylMethyl)carbaModithioateL-Cysteine, S-[[(phenylmethyl)amino]thioxomethyl]-
(R)-2-Amino-3-((benzylcarbamothioyl)thio)propanoic acidS-(Benzylcarbamothioyl)-L-cysteineMFCD00133804AKOS027327212DB-289530S-[N-BENZYL (THIOCARBAMOYL)]-L-CYSTEINE(2R)-2-amino-3-[(benzylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoic acid(2R)-2-amino-3-(N-benzyl-C-sulfanyl-carbonimidoyl)sulfanyl-propanoic acid

データベース識別子

CAS
35446-36-7

物性

構造計算による物性

XLogP
-1
極性表面積
133 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
6
重原子数
17
形式電荷
0
複雑度
268

物理化学的性質

融点
191 · 191-193
沸点
459.8 · 459.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.363 · 1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
DMSO (わずかに、超音波処理)
外見
個体
酸解離定数(Pka)
1.93 · 1.93±0.10(Predicted)
色
ホワイトからオフホワイト

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hazard_code
Xi

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Induction of Glutathione S-transerase (GST) activity by anticarcinogenic compounds is believed to be a major mechanism for carcinogen detoxification. This compound has shown to induce Glutathione S- transerase activity in target organs of mice with no apparent toxic effects.

サプライヤー9 社

Aladdin Scientific[email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
广州爱纯医药科技有限公司020-39119399 18927568969 · [email protected]
深圳市创鑫生物科技有限公司13417589054 · [email protected]
深圳市创鑫生物科技有限公司13417589054 · [email protected]
江苏洪珉药业有限公司18221292452 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]

関連反応

0 件
反応記録を作成

現在のフィルター条件では反応記録がありません。

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
PubChem CID
3036951
DTXSID
DTXSID90188947