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ネフラマピモド

VX 745

HCID 3038525
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
209410-46-8
標準SMILES
O=c1ncn2nc(Sc3ccc(F)cc3F)ccc2c1-c1c(Cl)cccc1Cl
InChIKey
VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N
分子式
C19H9Cl2F2N3OS
平均分子量
436.27 g/mol
単同位体質量
434.98114471

名称と識別子

優先名称
VX 745
IUPAC
5-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[(2,4-difluorophenyl)sulfanyl]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one
現地名
ネフラマピモド
英語名
VX-745
分子式
C19H9Cl2F2N3OS
分子量
436.26

名称と別名

5-(2,6-ジクロロフェニル)-2-((2,4-ジフルオロフェニル)チオ)-6H-ピリミド[1,6-B]ピリダジン-6-オンVX745ナルゾタン塩酸塩ネフラマピモドCS-1918VD31745VX-745, >=96%VX-745(VX 745)VX-745 (Free base)NEFLAMAPIMODVX 745Naluzotan Hydrochloride
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Neflamapimod, 10 mM in DMSONeflamapimod (VX-745) ,S1458Neflamapimod (VX745, VRT031745

データベース識別子

CAS
209410-46-8
PubChem CID
3038525
DTXSID
DTXSID90175115
ChEMBL
CHEMBL119385
ChEBI
CHEBI:90528
UNII
TYL52QM320
EC Number
187-765-5
Nikkaji
J1.365.840D

物性

物理化学的性質

融点
261 · 261-264 °C
沸点
578.9 · 578.9±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.55 · 1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
21.8 mg/mL · ≥21.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.1 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
外見
粉
酸解離定数(Pka)
-0.97 · -0.97±0.40(Predicted)
色
白からベージュ
InChI
1S/C19H9Cl2F2N3OS/c20-11-2-1-3-12(21)17(11)18-14-5-7-16(25-26(14)9-24-19(18)27)28-15-6-4-10(22)8-13(15)23/h1-9H
InChIKey
VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES
FC1=C(SC2=NN(C=N3)C(C=C2)=C(C4=C(Cl)C=CC=C4Cl)C3=O)C=CC(F)=C1

化学的性質

化学的特性Pale Yellow Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
hs_code
2933599590
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明VX-745 is an inhibitor of p38α MAPK (IC50 = 9 nM). It is selective for p38α over p38β MAPK (Ki = 220 nM) as well as ERK, JNK, and a panel of 50 kinases when used at a concentration of 2 μM. VX-745 inhibits LPS-induced production of IL-1β and TNF-α in isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs; IC50s = 45 and 51 nM, respectively). It reduces disease severity in a type II collagen-induced mouse model of arthritis when administered at a dose of 10 mg/kg.

補足説明

定義ChEBI: A member of the class of pyrimidopyridazines that is 6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one substituted at positions 2 and 5 by (2,4-difluorophenyl)sulfanyl and 2,6-dichlorophenyl groups respectively

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