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5-Carbamoylmethyluridine

HCID 3080754
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
29569-30-0
標準SMILES
NC(=O)Cc1cn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)[nH]c1=O
InChIKey
ZYEWPVTXYBLWRT-VPCXQMTMSA-N
分子式
C11H15N3O7
平均分子量
301.255 g/mol
単同位体質量
301.09099982

名称と識別子

優先名称
5-Carbamoylmethyluridine
IUPAC
5-(2-Amino-2-oxoethyl)uridine
英語名
5-carbamoylmethyluridine
分子式
C11H15N3O7
分子量
301.25

名称と別名

5-Uridineacetamide5-carbamoylmethyluridine5-Carbamonylmethyl uridineRNA-modified nucleoside ncm5U5-(2-amino-2-oxoethyl)uridineUridine, 5-(2-amino-2-oxoethyl)-5-Carbamoylmethyl uridine, 5-Uridine acetamide5-Carbamoyl methyl uridine, RNA-modified nucleoside ncm5U

データベース識別子

CAS
29569-30-0
PubChem CID
3080754
DTXSID
DTXSID60183742
ChEBI
CHEBI:62005
Nikkaji
J1.224.738I

物性

物理化学的性質

比重(密度)
1.653 · 1.653±0.06 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
9.25 · 9.25±0.10(Predicted)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302

化学と産業

応用分野

使用5-Uridineacetamide is a modified nucleoside, and a putative cancer biomarker.

サプライヤー16 社

上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
攀纳燊(河南)医药科学技术有限公司0371-65325800 13700860222 · [email protected]
上海梅凯科技有限公司021-68689288 15300790979 · [email protected]
杭州六可生物科技有限公司+86-571-86912261 19975279805 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 19370895928 · [email protected]
浙江泽天精细化工有限公司18957127338 · [email protected]
郑州格然林科技有限公司0371-85513397 +86-18610099868 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
西安科展生物科技有限公司18729005399 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司

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+1-781-999-5354 · [email protected]
浙江天酶生物工程有限公司19967302939 · [email protected]
淄博航宇生物科技发展有限公司+86-0533-2185556 +86-15965530500 · [email protected]
攀纳燊(河南)医药科学技术有限公司0371-55159968 18137130222 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A member of the class of uridines that is uridine in which the hydrogen at position 5 of the pyrimidine ring is substituted by a 2-amino-2-oxoethyl group.