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バリダマイシンB

2,3,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-{[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl hexopyranoside

HCID 3086479
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
102583-47-1
標準SMILES
OCC1=C[C@@H](N[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O)[C@@H](CO)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
InChIKey
QYKWCMVFBWGYRE-IVFZNUECSA-N
分子式
C20H35NO14
平均分子量
513.493 g/mol
単同位体質量
513.2057548

名称と識別子

優先名称
2,3,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-{[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl hexopyranoside
IUPAC
(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-{[(1R,4S,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl beta-L-glucopyranoside
現地名
バリダマイシンB
英語名
Validamycin B
分子式
C20H35NO14
分子量
513.49

名称と別名

バリダマイシンB4-O-β-D-グルコピラノシル-5-(ヒドロキシメチル)-1-[[(1S)-4β,5α,6β-トリヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)-2-シクロヘキセン-1β-イル]アミノ]-1,5-ジデオキシ-D-chiro-イノシトール(+)-4-O-(β-D-グルコピラノシル)-5-(ヒドロキシメチル)-1-[[(1S)-4β,5α,6β-トリヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)-2-シクロヘキセン-1β-イル]アミノ]-1,5-ジデオキシ-D-chiro-イノシトール(+)-バリダマイシンB(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(ヒドロキシメチル)-6-{[(1R,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)-4-{[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-トリヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)シクロヘキサ-2-エン-1-イル]アミノ}シクロヘキシル]オキシ}オキサン-3,4,5-トリオールValidamycin BD-chiro-Inositol, 1,5-dideoxy-4-O-β-D-glucopyranosyl-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[[(1R,4S,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino]cyclohexyl]oxyoxane-3,4,5-triol

データベース識別子

CAS
102583-47-1
PubChem CID
3086479
DTXSID
DTXSID70907774

物性

物理化学的性質

沸点
857.3 · 857.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.76 · 1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
12.92 · 12.92±0.70(Predicted)

化学と産業

応用分野

使用Validamycin B is a an antibiotic and potential fungicide in the treatment and protection of rice plants against sheath blight.

サプライヤー1 社

BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A member of the class of validamycins that is validamycin A in which the pro-R hydrogen at the unsubstituted position of the cycloxexane ring has been replaced by a hydroxy group.

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