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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 31039作成日:2026年10月26日

10-ウンデシン酸

10-ウンデシン酸 · ヘンデシン酸 · ウンデセ-10-イン酸 · 10-ウンデシン酸, 97% · ウンデカ-10-イン酸 · undec-10-ynoic acid · 10-undecynoate · 10-cyanic acid

https://huagongshe.com/ja/chemical/31039

10-ウンデシン酸 の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.2777-65-3
分子式C11H18O2
平均分子量182.26 g/mol
単同位体質量182.13067982 g/mol
SMILESC#CCCCCCCCCC(=O)O
InChIKeyOAOUTNMJEFWJPO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID31039
ChEBICHEBI:185054
EC No.220-471-8
DTXSIDDTXSID2075219
現地名10-ウンデシン酸

化学・物理的性質

XLogP3.3
極性表面積37.3
水素結合供与体数1
水素結合受容体数2
回転可能結合数8
重原子数13
形式電荷0
複雑度176
脂質Fatty Acyls [FA] -> Fatty Acids and Conjugates [FA01] -> Unsaturated fatty acids [FA0103]
融点40-42 °C (lit.)
沸点180 °C/15 mmHg (lit.)
密度0.9898 (rough estimate)
屈折率1.4066 (estimate)
引火点>230 °F
貯蔵条件Refrigerator
溶解度クロロホルム(微量)、酢酸エチル(微量)水にやや溶けにくい。
外観・状態個体
pKa(酸解離定数)4.78±0.10(Predicted)
色オフホワイト
BRN1704918
InChIInChI=1S/C11H18O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11(12)13/h1H,3-10H2,(H,12,13)
InChIKeyOAOUTNMJEFWJPO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)CCCCCCCCC#C
CAS データベース2777-65-3(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報10-Undecynoic acid (2777-65-3)

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
F10-23
水環境危害等級(WGK)3
RTECS 番号YQ3683000
毒性mouse,LD50,intravenous,32mg/kg (32mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#07969,
税関コード29161900
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)26-36
危険等級Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

用途

有機合成原料。

使用

10-Undecynoic Acid is a fatty acid used in the synthesis of copolyesters.

一般的な説明

10-Undecynoic acid (10- UDYA, UDY) is an acetylenic fatty acid. It is reported as highly selective irreversible inhibitor of hepatic ω- and ω-1-lauric acid hydroxylases. Enzyme catalyzed esterification of 10-undecynoic acid has been reported. UDY has been reported to be synthesized by the dehydrobromination of 10-undecenoic acid.