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プロクアゾン

Proquazone

HCID 31508
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
22760-18-5
標準SMILES
Cc1ccc2c(-c3ccccc3)nc(=O)n(C(C)C)c2c1
InChIKey
JTIGKVIOEQASGT-UHFFFAOYSA-N
分子式
C18H18N2O
平均分子量
278.3 g/mol
単同位体質量
278.1419132

概要

Proquazone is a member of pyrimidines.

名称と識別子

優先名称
Proquazone
IUPAC
7-methyl-4-phenyl-1-propan-2-ylquinazolin-2-one
現地名
プロクアゾン
英語名
proquazone
分子式
C18H18N2O
分子量
278.35

名称と別名

PROQUAZONE22760-18-5ArthrexProquazonumProcuazona42VPJ2980SDTXSID4021210RefChem:8698751-isopropyl-4-phenyl-7-methyl-2-(1H)-quinazolineDTXCID801210M01AX13245-203-7
名称をさらに表示
プロクアゾンビアリソン1-イソプロピル-7-メチル-4-フェニルキナゾリン-2(1H)-オンプロカゾンビアルサンプロクァゾン7-メチル-4-フェニル-1-(プロパン-2-イル)-1,2-ジヒドロキナゾリン-2-オン43-715BiarsanSaH-43-715ProquazonaSandoz-43-715Proquazone, 10 mM in DMSO
7-Methyl-1-(1-methylethyl)-4-phenyl-2(1H)-quinazolinone7-methyl-4-phenyl-1-propan-2-ylquinazolin-2-one1-isopropyl-7-methyl-4-phenylquinazolin-2(1H)-one2(1H)-Quinazolinone, 1-isopropyl-7-methyl-4-phenyl-Biarison1-Isopropyl-7-methyl-4-phenyl-2(1H)-quinazolinone7-methyl-4-phenyl-1-(propan-2-yl)-1,2-dihydroquinazolin-2-oneAnthrex; Biarison;RU 43-715; SAN 43-715

データベース識別子

CAS
22760-18-5
PubChem CID
31508
DTXSID
DTXSID4021210

物性

構造計算による物性

XLogP
3
極性表面積
32.7 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
2
重原子数
21
形式電荷
0
複雑度
423

実験および物理化学的性質

Human DrugsPharmaceuticals

物理化学的性質

融点
137 · 137-138°
沸点
436.12 °C · 436.12°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1707 · 1.1707 (rough estimate)
屈折率
1.57 · 1.5700 (estimate)
酸解離定数(Pka)
0.74 · 0.74±0.20(Predicted)

化学と産業

薬理情報

ATC Code · 2 件

M - Musculo-skeletal system

QM - Musculo-skeletal system

MeSH Pharmacological Classification · 3 件

Compounds capable of relieving pain without the loss of CONSCIOUSNESS.

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.

用途と製造

Use ClassificationPharmaceuticals

応用分野

使用Proquazone is a non-steroidal anti-inflammatory drug.

サプライヤー12 社

Labnetwork lnc.+86-27-50766799 +86-18062016861 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司

関連反応

6 件
反応記録を作成
HRID 183881 の反応式
HRID 183881生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
HRID 426828 の反応式
HRID 426828生成物としてuspto-grants-1979_10
HRID 426829 の反応式
HRID 426829生成物としてuspto-grants-1979_10
HRID 1075299 の反応式
HRID 1075299生成物としてuspto-grants-1983_07
HRID 1833416 の反応式
HRID 1833416生成物としてuspto-grants-1978_01
HRID 1973086 の反応式
HRID 1973086生成物としてuspto-grants-1976_12

化合物ノート

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このページの内容基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
ChEMBL
CHEMBL268501
ChEBI
CHEBI:135151
UNII
42VPJ2980S
EC Number
245-203-7
Nikkaji
J11.480D
18916372613 · [email protected]
上海超岚化工科技中心QQ:65489617 13301690235 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-66113011 19370895928 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司029-029-029-81148696 18161915376 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海凯为化学科技有限公司021-58461859 15821823057 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
苏州宸瑞生物科技有限公司17625585511 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]