基本情報
- CAS
23049-93-6- 標準SMILES
O=C(O)c1ccccc1NCCc1ccccc1- InChIKey
HLNLBEFKHHCAMV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H15NO2
- 平均分子量
- 241.28 g/mol
- 単同位体質量
- 241.11027872
概要
Enfenamic acid is an aminobenzoic acid.
名称と識別子
- 優先名称
- Enfenamic Acid
- IUPAC
- 2-(2-phenylethylamino)benzoic acid
- 現地名
- 2-(フェネチルアミノ)安息香酸
- 英語名
- Enfenamic acid
- 分子式
- C15H15NO2
- 分子量
- 241.29
名称と別名
Enfenamic acid23049-93-6Acido enfenamicoN-Phenethylanthranilic acidAcide enfenamiqueBenzoic acid, 2-((2-phenylethyl)amino)-Acidum enfenamicumDTXSID805769305KO5G76R2DTXCID9031482N-phenylethylanthranilic acidRefChem:136828
名称をさらに表示
エンフェナム酸2-(フェネチルアミノ)安息香酸トロマリル2-[(2-フェニルエチル)アミノ]ベンゼンカルボン酸2-[(2-フェニルエチル)アミノ]安息香酸EnfenamicEnfenaMic acid (TroMaril)n-phenethylanthranilicacidn-phenethyl-anthranilicaci2-(phenethylamino)-benzoicaci2-(Phenethylamino)benzoic acidn-beta-phenethylanthranilicacid
Tromaril2-[(2-Phenylethyl)amino]benzoic acidEnfenamic acid [INN]2-(2-phenylethylamino)benzoic acidAnthranilic acid, N-phenethyl-BENZOIC ACID, 2-(PHENETHYLAMINO)-RH8RH-8
データベース識別子
- CAS
23049-93-6- PubChem CID
- 31635
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4
- 極性表面積
- 49.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 18
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 261
物理化学的性質
- 融点
- 182 · 182-183℃
- 沸点
- 452 ℃ · 452℃
- 比重(密度)
- 1.214 · 1.214
- 闪点
- 227 ℃ · 227℃
- 貯蔵温度
- 0 · Store at 0-8 °C
- 酸解離定数(Pka)
- 4.82 · 4.82±0.50(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
安全データ
- 毒性
- LD50 in mice (mg/kg): 575 i.p., >2000 orally (Sisoda)
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Drugs or agents which antagonize or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー14 社
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
韶关市启程生物科技有限公司18122215013 · [email protected]
PT CHEM GROUP LIMITED+86-85511178; +86-85511178 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…