基本情報
- CAS
17184-19-9- 標準SMILES
Cc1[nH]ccc(=O)c1O- InChIKey
UVOPIJQQMRLUAD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H7NO2
- 平均分子量
- 125.13 g/mol
- 単同位体質量
- 125.04767847
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Pyridinone,3-OH-2-Me
- IUPAC
- 3-hydroxy-2-methyl-1H-pyridin-4-one
- 現地名
- 3-ヒドロキシ-2-メチル-4(1H)-ピリジノン
- 英語名
- 3-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinone
- 分子式
- C6H7NO2
- 分子量
- 125.13
名称と別名
4-pyridinone,3-OH-2-meDTXSID20878905RefChem:1071556DTXCID20101693317184-19-9368838-11-32-METHYLPYRIDINE-3,4-DIOL3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinone2-Methyl-3,4-pyridinediol3-Hydroxy-2-methyl-1H-pyridin-4-one3,4-Pyridinediol, 2-methyl- (9CI)4(1H)-Pyridinone, 3-hydroxy-2-methyl-
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3-ヒドロキシ-2-メチル-4(1H)-ピリジノン3-Hydroxy-2-Methylpyridin-4(1H)-oneDeferrone Impurity 3Deferiprone impurity EDeferiprone Impurity 2N-Desmethyl DeferiproneDebrisoquine Impurity 2Deferiprone Impurity 02Deferiprone N-Desmethyl Impurity
Deferiprone Impurity 33-hydroxy-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one3,4-DIHYDROXY-2-METHYLPYRIDINEMFCD01554236MFCD025855592-methyl-3-hydroxypyridine-4(1H)-oneNSC-2866402-Methyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridone; 2-Methyl-3-hydroxypyridine-4-one; 3-Hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridone; CP 028; NSC 286640
データベース識別子
- CAS
17184-19-9- PubChem CID
- 323814
- DTXSID
DTXSID20878905- ChEMBL
CHEMBL295082- UNII
- XJ54SCL4L3
- Nikkaji
- J2.222.520K、J367.181J
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 0.4
- 極性表面積
- 49.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 9
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 203
実験および物理化学的性質
LogP-0.49
物理化学的性質
- 融点
- 300 ° · 300°
- 沸点
- 300 °C · 300°C
- 比重(密度)
- 1.269 · 1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- DMSO（微量、加熱）、メタノール（微量）
- 酸解離定数(Pka)
- 9.95 · 9.95±0.20(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- オフホワイトからペールブラウン
- 安定性
- Stable under recommended storage conditions., Stable Under Recommended Storage C
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- hs_code
- 2933399990
- hazard_class
- IRRITANT
化学と産業
応用分野
使用N-Desmethyl Deferiprone, is an impurity of Deferiprone (D474000), a chelator that could replace disferrioxamine. It is orally and parenterally effective in the removal of iron in vivo from rabbits and mice and also from transferrin and ferritin in vitro.
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