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オフロキサシン

9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate

HCID 3288597
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
82419-36-1
標準SMILES
CC1COc2c(N3CC[NH+](C)CC3)c(F)cc3c(=O)c(C(=O)[O-])cn1c23
InChIKey
GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C18H20FN3O4
平均分子量
361.4 g/mol
単同位体質量
361.14378429

概要

A synthetic fluoroquinolone (fluoroquinolones) antibacterial agent that inhibits the supercoiling activity of bacterial DNA gyrase, halting DNA replication.

名称と識別子

優先名称
9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
IUPAC
7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
現地名
オフロキサシン
英語名
Ofloxacin
分子式
C18H20FN3O4
分子量
361.37

名称と別名

STL047996AKOS0057015439-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylateオフテクターキサトロンマロメール3-メチル-7-オキソ-9-フルオロ-10-(4-メチル-1-ピペラジニル)-2,3-ジヒドロ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾオキサジン-6-カルボン酸タリフロンオルカビットオーハラキシン9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-3-メチル-10-(4-メチル-1-ピペラジニル)-7-オキソ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾオキサジン-6-カルボン酸タリザート
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rac-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-3α*-メチル-10-(4-メチル-1-ピペラジニル)-7-オキソ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾオキサジン-6-カルボン酸タリビッドタリビットrac-(3R*)-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-3-メチル-10-(4-メチル-1-ピペラジニル)-7-オキソ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾオキサジン-6-カルボン酸タリキサシンファルキサシンオフロキシンオフロキサットオフロキサシン(±)-オフロキサシンリビゲットofloxacineOFLOXACIN HCLDextrofloxacinOcufloxoflxfloxin

物性

構造計算による物性

XLogP
-0.3
極性表面積
77.4 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
7
回転可能結合数
1
重原子数
26
形式電荷
0
複雑度
628

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals
LogP2.1
Solubility1.44e+00 g/L
Melting Point250 - 257 °C
Physical DescriptionSolid

物理化学的性質

融点
270 · 270-2750C
沸点
571.5 · 571.5±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.2688 · 1.2688 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性
1 M · 1M NaOH: 可溶50mg/mL
酸解離定数(Pka)
5.19 · 5.19±0.40(Predicted)
外見
Solid
色
エタノールからの無色の針
由来生物
synthetic
水溶解度
酢酸または水に可溶。メタノールにわずかに溶ける
Merck
14 · 14,6771
BCS Class
1 · 1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
UU8815550
毒性
LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 5450, 5290, 3590, 3750 orally; 208, 233, 273, 276 i.v.; >10000, >10000, 7070, 9000 s.c. (Ohno)
hs_code
29349990
risk_code
22-42/43-68-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
26-36/37/39-24/25-22-37/39-60
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
有毒物質データの
82419-36-1(Hazardous Substances Data)

化学と産業

薬理情報

Protein Binding32%
Pharmacodynamics · 1 件

Ofloxacin is a quinolone/fluoroquinolone antibiotic. Ofloxacin is bactericidal and its mode of action depends on blocking of bacterial DNA replication by binding itself to an enzyme called DNA gyrase, which allows the untwisting required to replicate one DNA double helix into two. Notably the drug has 100 times higher affinity for bacterial DNA gyrase than for mammalian. Ofloxacin is a broad-spectrum antibiotic that is active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Mechanism of Action · 1 件

Ofloxacin acts on DNA gyrase and toposiomerase IV, enzymes which, like human topoisomerase, prevents the excessive supercoiling of DNA during replication or transcription. By inhibiting their function, the drug thereby inhibits normal cell division.

Biological Half-Life9 hours
Metabolism/MetabolitesHepatic
Absorption, Distribution and Excretion · 2 件

Bioavailability of ofloxacin in the tablet formulation is approximately 98%

Ofloxacin is mainly eliminated by renal excretion, where between 65% and 80% of an administered oral dose of ofloxacin is excreted unchanged via urine within 48 hours of dosing. About 4-8% of an ofloxacin dose is excreted in the feces and the drug is minimally subject to biliary excretion.

Cellular LocationsCytoplasm
応用分野 · 7 件

解説C18H20FN3O4(361.37).キノロン系抗菌薬.白色の針状晶.分解点250~257 ℃.最初のキノロン系抗菌剤であるナリジクス酸は,グラム陰性菌にのみすぐれた活性を示し,現在も尿路感染症に使われている.この類縁体の合成が盛んに行われ,グラム陰性菌とグラム陽性菌の両者に強い活性を示すノルフロキサシン,オフロキサシンなどのニューキノロン系抗菌薬とよばれる一群が登場した.細菌のトポイソメラーゼⅡであるDNAジャイレースを特異的に阻害する.(R,S)-体は分解点250~257 ℃.LD50 208 mg/kg(雄マウス,静注).[CAS 82419-36-1].(S)-(-)-体のレボフロキサシン(levofloxacin)は(R,S)-体の約2倍の抗菌活性を示す.分解点229~239 ℃.[α]23D-109.6°(DMSO).LD50 1500 mg/kg(ラット,経口).[CAS 100986-85-4]"森北出版「化学辞典(第2版)

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その他の操作
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Exocin
OFLOXACIN USP
pt01
Oflox

データベース識別子

CAS
82419-36-1
PubChem CID
3288597
主な用途
臨床検査
InChI
1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)
InChIKey
GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1COc2c(N3CCN(C)CC3)c(F)cc4C(=O)C(=CN1c24)C(O)=O
CAS データベース
82419 · 82419-36-1(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
Ofloxacin (82419-36-1)

化学的性質

化学的特性Off-White Solid

用途オフロキサシンは、第2世代ニューキノロン系の抗菌薬である。錠剤のほか、点眼液、眼軟膏、点耳液がある。オフロキサシンはラセミ体であり、薬理学的活性体であるレボフロキサシンを50%とその鏡像異性体であるデキストロフロキサシンを50%含んでいる。

用途ニューキノロン系抗生物質です。 細菌の DNA トポイソメラーゼⅡ阻害作用を示 します。抗菌スペクトルは非常に広く、緑膿 菌や MRSA に対しても抗菌作用を示します。

用途ニューキノロン系抗生物質です。 細菌の DNA トポイソメラーゼⅡ阻害作用を示 します。抗菌スペクトルは非常に広く、緑膿 菌や MRSA に対しても抗菌作用を示します。

用途高速液体クロマトグラフ法におけるオフロキサシン標準品。

説明Ofloxacin is an antibacterial agent with increased potency in comparison to the prototype third generation quinolone, norfloxacin. It has a broad spectrum of activity against gram-positive and gram-negative bacteria and is useful in the treatment of kidney, genitourinary, and upper respiratory tract infections.

使用Ofloxacin is a fluorinated quinolone antibacterial.This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).

上流・下流製品情報

上流原料

水素化ナトリウムDEフタルイミド(2,3,4,5-テトラフルオロベンゾイル)酢酸エチル2,3,4,5-テトラフルオロ安息香酸2,3,4-トリフルオロニトロベンゼンジメチルスルホキシド1-メチルピペラジンエトキシメチレンマロン酸ジエチルハイドロサルファイトナトリウム

下流製品

OEHYGCZCGGEXKX-UHFFFAOYSA-N

補足説明

定義ChEBI: An oxazinoquinolone carrying carboxy, fluoro, methyl and 4-methylpiperazino substituents. A synthetic fluoroquinolone antibacterial agent, it inhibits the supercoiling activity of bacterial DNA gyrase, halting DNA replication.