Indole-4-carboxaldehyde (HCID 333703)

概要

Indole-4-carbaldehyde is a heteroarenecarbaldehyde that is indole in which the hydrogen at position 4 has been replaced by a formyl group. It has a role as an algal metabolite. It is a member of indoles and a heteroarenecarbaldehyde.

名称と識別子

優先名称: Indole-4-carboxaldehyde
IUPAC: 1H-indole-4-carbaldehyde
現地名: インドール-4-カルボキシアルデヒド
英語名: Indole-4-carboxaldehyde
分子式: C9H7NO
分子量: 145.16

名称と別名

Indole-4-carboxaldehyde1074-86-81H-Indole-4-carbaldehydeindole-4-carbaldehydeCHEBI:143235DTXSID40318838RefChem:148200DTXCID30269961625-162-5JFDDFGLNZWNJTK-UHFFFAOYSA-N4-Formylindole1H-Indole-4-carboxaldehyde

名称をさらに表示

インドール-4-カルボキシアルデヒド4-ホルミルインドールインドール‐4‐カルボキシアルデヒド1H-インドール-4-カルボキシアルデヒドインドール-4-カルバルデヒド1H-インドール-4-カルボアルデヒド1H-インドール4-カルボアルデヒド1H-インドール-4-カルバルデヒド4-FLUOROINDOLENSC 337264e-4-carboxaLRARECHEM AH BS 0110

4-Indole-carboxaldehydeMFCD016322214-Indolecarbaldehyde4-Formyl-1H-indole1H-indol-4-carbaldehyde4-formylindolINDOLE-4-ALDEHYDENSC337264

データベース識別子

CAS: 1074-86-8
PubChem CID: 333703
DTXSID: DTXSID40318838
ChEBI: CHEBI:143235
EC Number: 625-162-5
Nikkaji: J1.412.229J

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.2
極性表面積: 32.9 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 1
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 158

物理化学的性質

融点: 139 · 139-143 °C(lit.)
沸点: 339.1 · 339.1±15.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.278 · 1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性: 10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 3 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
酸解離定数(Pka): 15.84 · 15.84±0.30(Predicted)
外見: powder to crystal
色: Light yellow to Brown
水溶解度: エタノール、アセトンに可溶。水に不溶。
InChI: InChI=1S/C9H7NO/c11-6-7-2-1-3-9-8(7)4-5-10-9/h1-6,10H
InChIKey: JFDDFGLNZWNJTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C(C=O)=CC=C2)C=C1
CAS データベース: 1074 · 1074-86-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: 1 H-indole-4-carboxaldehyde · 1H-indole-4-carboxaldehyde(1074-86-8)

化学的性質

化学的特性White to dark brown solid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (86%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 50 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (86%)

安全データ

wgk: 3
hs_code: 29333990
risk_code: 22-36-43
hazard_code: Xn,Xi
hazard_note: Irritant/Keep Cold
safety_code: 26-36/37
hazard_class: IRRITANT
Hazard Classifications: Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Sens. 1
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途有機合成原料。

使用Indole-4-carboxaldehyde is usually used as reactant in Biginelli reaction,preparation of antitumor agents,intramolecular Friedel-Crafts acylation,preparation of inhibitors of cell division in E. Coli,synthesis of Hantzsch pyridine-containing Schiff bases.

一般的な説明Indole-4-carboxaldehyde participates in the synthesis of arcyriacyanin A. Synthesis of 4-indole-4-carboxaldehyde has been reported. Intramolecular Friedel-Crafts (FC) acylation of indole-4-carboxaldehyde has been reported.