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9α-ビニル-8β-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-2,3,9,9aβ,10,10aβ-ヘキサヒドロ-5H,8H-ピラノ[4,3-d]チアゾロ[3,2-a]ピリジン-5-オン

Xylostosidine

HCID 334457
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
74518-57-3
標準SMILES
C=C[C@H]1[C@H](OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)OC=C2C(=O)N3CCS[C@H]3C[C@H]21
InChIKey
RMTHFMSBPWQULL-LTDZNUIOSA-N
分子式
C18H25NO8S
平均分子量
415.5 g/mol
単同位体質量
415.13008793

名称と識別子

優先名称
Xylostosidine
IUPAC
(7S,9S,10R,11S)-10-ethenyl-11-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-12-oxa-6-thia-3-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-1(13)-en-2-one
現地名
9α-ビニル-8β-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-2,3,9,9aβ,10,10aβ-ヘキサヒドロ-5H,8H-ピラノ[4,3-d]チアゾロ[3,2-a]ピリジン-5-オン
英語名
9α-Vinyl-8β-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,3,9,9aβ,10,10aβ-hexahydro-5H,8H-pyrano[4,3-d]thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one
分子式
C18H25NO8S
分子量
415.46

名称と別名

NSC339673XYLOSTOSIDINE74518-57-3DTXSID70319095NSC-339673NS00094782(8S,9R,9aS,10aS)-9-Ethenyl-5-oxo-2,3,9,9a,10,10a-hexahydro-5H,8H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-8-yl hexopyranosideキシロストシジン9α-ビニル-8β-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-2,3,9,9aβ,10,10aβ-ヘキサヒドロ-5H,8H-ピラノ[4,3-d]チアゾロ[3,2-a]ピリジン-5-オン(7S,9S,10R,11S)-10-エテニル-11-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-12-オキサ-6-チア-3-アザトリシクロ[7.4.0.03,7]トリデカ-1(13)-エン-2-オン9α-Vinyl-8β-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,3,9,9aβ,10,10aβ-hexahydro-5H,8H-pyrano[4,3-d]thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one5H,8H-Pyrano[4,3-d]thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one, 9-ethenyl-8-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,3,9,9a,10,10a-hexahydro-, (8S,9R,9aS,10aS)-

データベース識別子

CAS
74518-57-3
PubChem CID
334457
DTXSID
DTXSID70319095

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
-0.7
極性表面積
154 Ų
水素結合供与体数
4
水素結合受容体数
9
回転可能結合数
4
重原子数
28
形式電荷
0
複雑度
659

物理化学的性質

融点
190 °C · 190 °C
沸点
710.1 · 710.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.54 · 1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
12.79 · 12.79±0.70(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 1 件

天然物の起源A glucosidic sulphur-containing alkaloid, xylostosidine occurs in the water-soluble fraction of the extract of Lonicera xylosteum. It forms colourless needles when crystallized from MeOH and is laevorotatory with a specific rotation of [α]D -289.37° (c 0.56, MeOH). The ultraviolet spectrum in MeOH consists of a single absorption maximum at 238 nm. Acetylation furnishes the tetraacetate which is laevorotatory with a specific rotation of [α]D20D -85.35° (c 0.35, CHCl3).

関連反応

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