戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 33515作成日:2026年10月23日

2,4-ジクロロピリジン

2,4-ジクロロピリジン · 2,4‐ジクロロピリジン · 2,4-Dichlorpyridine · IFLAB-BB F2108-0071 · 2,4-DICHLOROPYRIDINE · Pyridine, 2,4-dichloro- · 2,4-Dichloropyridine>2,4 dicloropyridine 98% · 2,4-Dichloropyridine,97%

https://huagongshe.com/ja/chemical/33515

2,4-ジクロロピリジン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.26452-80-2
分子式C5H3Cl2N
平均分子量147.99 g/mol
単同位体質量146.96425446 g/mol
SMILESClc1ccnc(Cl)c1
InChIKeyTYPVHTOETJVYIV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID33515
EC No.247-717-7
DTXSIDDTXSID20181047
現地名2,4-ジクロロピリジン

化学・物理的性質

XLogP2.4
極性表面積12.9
水素結合供与体数0
水素結合受容体数1
回転可能結合数0
重原子数8
形式電荷0
複雑度76.8
融点-1 °C
沸点189-190 °C (lit.) 76-78 °C/23 mmHg (lit.)
密度1.37
屈折率1.55-1.554
引火点189-190°C
貯蔵条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度クロロホルム
外観・状態黄色~淡橙色の液体
pKa(酸解離定数)0.12±0.10(Predicted)
色Colorless to Red to Green
BRN108666
InChIInChI=1S/C5H3Cl2N/c6-4-1-2-8-5(7)3-4/h1-3H
InChIKeyTYPVHTOETJVYIV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NC=CC(Cl)=C1
CAS データベース26452-80-2(CAS DataBase Reference)

化学的特性

Light yellow liquid

安全性と法規制

GHS 分類DangerH302 (93.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P361+P364, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (93.8%)
水環境危害等級(WGK)3
RTECS 番号NC3410400
輸送番号(UN)2810
税関コード29333990
危険文句(R)25-38-41-43-36/37/38-20/22
消防法危-4-3-III
危険表示T,Xi,Xn
hazard_noteHarmful/Irritant
安全措置(S)26-36/37/39-45-36
危険等級6.1Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1
包装等級III
貯蔵分類10 - Combustible liquids

用途

使用

2,4-Dichloropyridine is a versatile reactant used in the preparation of host materials for light-emitting diodes with heterocyclic cores. Also used in the preparation of sulfonylated pyridines, pyrazine and quinoline via aromatic nucleophilic substitution of azines with sodium sulfinates.