基本情報
- 標準SMILES
C[Si](C)(C)c1ccccc1OS(=O)(=O)C(F)(F)F- InChIKey
XBHPFCIWRHJDCP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H13F3O3SSi
- 平均分子量
- 298.36 g/mol
- 単同位体質量
- 298.03067647
名称と識別子
- 優先名称
- 2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
- IUPAC
- (2-trimethylsilylphenyl) trifluoromethanesulfonate
- 現地名
- トリフルオロメタンスルホン酸2-(トリメチルシリル)フェニル
- 英語名
- 2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
- 分子式
- C10H13F3O3SSi
- 分子量
- 298.35
名称と別名
名称をさらに表示
データベース識別子
- CAS
88284-48-4- PubChem CID
- 3384007
- DTXSID
DTXSID00391985- EC Number
- 629-383-8
- Nikkaji
- J1.151.519C
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 51.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 18
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 381
物理化学的性質
- 沸点
- 70 °C/2 · 70 °C/2 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.229 g/mL · 1.229 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.456(lit.)
- 闪点
- 205 °F · 205 °F
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 外見
- clear liquid
- 色
- Colorless to Light yellow
- 比重
- 1.229 · 1.229
- InChI
- InChI=1S/C10H13F3O3SSi/c1-18(2,3)9-7-5-4-6-8(9)16-17(14,15)10(11,12)13/h4-7H,1-3H3
- InChIKey
- XBHPFCIWRHJDCP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(F)(F)(F)S(OC1=CC=CC=C1[Si](C)(C)C)(=O)=O
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3265 8/PG 2
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 34
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-27-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- Ⅱ
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate may be used to generate benzyne under mild conditions of simple fluoride treatment at room temperature.
一般的な説明2-(Trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate is an important ortho-benzyne precursor in aryne chemistry.
用途ベンザイン前駆体(Benzyne Precursors) その1温和な条件下でのベンザインの生成ベンザインは複素環式化合物の合成などに利用されるクロスカップリングと異なり、脱離基由来の副生成物が発生しないという利点がある
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
関連ノート
読み込み中…