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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 33944作成日:2026年10月23日

1-(2-アミノエチル)ピペリジン

1-(2-アミノエチル)ピペリジン · 2-(1-ピペリジニル)エチルアミン · 2-ピペリジノエチルアミン · ピペリジン-1-エタンアミン · 1-ピペリジンエタンアミン · 2-ピペリジノエタンアミン · Nアミノエチルピペリジン · 2-(1-ピペリジノ)エチルアミン

https://huagongshe.com/ja/chemical/33944

1-(2-アミノエチル)ピペリジン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.27578-60-5
分子式C7H16N2
平均分子量128.22 g/mol
単同位体質量128.13134851 g/mol
SMILESNCCN1CCCCC1
InChIKeyCJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID33944
EC No.248-540-8
DTXSIDDTXSID30181977
現地名1-(2-アミノエチル)ピペリジン

化学・物理的性質

XLogP0.4
極性表面積29.3
水素結合供与体数1
水素結合受容体数2
回転可能結合数2
重原子数9
形式電荷0
複雑度67.3
融点67-70 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)dichloromethane (75-09-2))
沸点186 °C(lit.)
密度0.899 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率n20/D 1.473(lit.)
引火点136 °F
貯蔵条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外観・状態液体
pKa(酸解離定数)pK1: 6.38pK2: 9.89 (30°C)
色無色透明~黄色
溶解度水に部分的に混和する。
BRN103469
InChIInChI=1S/C7H16N2/c8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H2
InChIKeyCJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CCN)CCCCC1
CAS データベース27578-60-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報1-Piperidineethanamine(27578-60-5)

化学的特性

CLEAR COLOURLESS TO YELLOW LIQUID

安全性と法規制

GHS 分類DangerH226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P370+P378, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)
水環境危害等級(WGK)3
輸送番号(UN)UN 2734 8/PG 2
税関コード29333990
危険文句(R)34
消防法危-4-2-III
危険表示C,Xi
hazard_noteIrritant
安全措置(S)26-36/37/39-45
危険等級3Flam. Liq. 3Skin Corr. 1B
包装等級III
貯蔵分類3 - Flammable liquids

用途

使用

1-(2-Aminoethyl)piperidine is used in modification of vinylbenzyl chloride/divinylbenzene gel copolymer bead and in the synthesis of linkage isomers trans-bis[1-(2-aminoethyl)piperidine]dinitronickel and trans-bis[1-(2-aminoethyl)-piperidine]dinitritonickel. It is also used as a reactant for synthesis of: analogs of anticancer agents, inhibitor of botulinum neurotoxin serotype A light chain, P. falciparum malaria, and Ebola filovirus, cannabinoid CB1 receptor antagonists, small molecules that restore E-cadherin expression and reduce invasion in colorectal carcinoma cells, potent and selective 5-HT6 antagonists and N-mustards as anticancer agents. 1-(2-Aminoethyl)piperidine on [1+1] condensation reaction with 3-methoxy salicylaldehyde yields tridentate Schiff base ligand.

一般的な説明

1-(2-Aminoethyl)piperidine on [1+1] condensation reaction with 3-methoxy salicylaldehyde yields tridentate Schiff base ligand.