基本情報
- 標準SMILES
COC(=O)C1(Br)CCCCC1- InChIKey
RNWRVPVPLQMTAP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H13BrO2
- 平均分子量
- 221.09 g/mol
- 単同位体質量
- 220.00989176
名称と識別子
- 優先名称
- Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate
- IUPAC
- methyl 1-bromocyclohexane-1-carboxylate
- 現地名
- メチル 1-ブロモシクロヘキサンカルボキシラート
- 英語名
- METHYL 1-BROMOCYCLOHEXANECARBOXYLATE
- 分子式
- C8H13BrO2
- 分子量
- 221.09
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
3196-23-4- PubChem CID
- 3518593
- DTXSID
DTXSID60393248- EC Number
- 628-309-1
- Nikkaji
- J2.844.201G
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 26.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 150
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 沸点
- 115 · 115-116 °C/19 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.39 g/mL · 1.39 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.493(lit.)
- 闪点
- 222 °F · 222 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 外見
- liquid
- InChI
- 1S/C8H13BrO2/c1-11-7(10)8(9)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3
- InChIKey
- RNWRVPVPLQMTAP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)C1(Br)CCCCC1
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P319, P321, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3265 8/PG 2
- risk_code
- 34-36/37
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-27-28-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1Skin Corr. 1BSTOT SE 3
- ストレージクラス
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate may be used in the improved method of preparation of methyl 3-oxo-1-cyclohexene-1-carboxylate. It may be used in the Reformatsky synthesis of 16-aryl-15-oxadispiro[5.1.5.3]hexadecane-7,14-diones.
一般的な説明Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc and substituted chalcones to yield the corresponding spiro-3,4-dihydropyran-2-one derivatives, 3-aryl-5-aryl-2-oxaspiro[5.5]undec-3-en-1-ones. Reformatsky reaction of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate with 2-aryl-2-oxoacetaldehyde is reported. Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc and amides or methylamides of 3-aryl-2-cyanopropenoic acids to yield 5-aryl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles or 5-aryl-2-methyl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles.
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