ファスジル
ファスジル · ヘキサヒドロ-1-[(5-イソキノリル)スルホニル]-1H-1,4-ジアゼピン · 2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-1-(イソキノリン-5-イルスルホニル)-1H-1,4-ジアゼピン · 5-(1,4-ジアゼパン-1-イルスルホニル)イソキノリン · 5-(ヘキサヒドロ-1H-1,4-ジアゼピン-1-イルスルホニル)イソキノリン · 塩酸ファスジル · 1-(5-イソキノリンスルホニル)ホモピペラジン二塩酸塩 · 5-(1,4-ジアゼパン-1-スルホニル)イソキノリン
識別子と物理属性
| CAS No. | 103745-39-7 |
|---|---|
| 分子式 | C14H17N3O2S |
| 平均分子量 | 291.37 g/mol |
| 単同位体質量 | 291.10414778 g/mol |
| SMILES | O=S(=O)(c1cccc2cnccc12)N1CCCNCC1 |
| InChIKey | NGOGFTYYXHNFQH-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 3547 |
| ChEMBL | CHEMBL38380 |
| ChEBI | CHEBI:43871 |
| EC No. | 816-154-4 |
| DTXSID | DTXSID4048569 |
| 現地名 | ファスジル |
化学・物理的性質
| XLogP | 1 |
|---|---|
| 極性表面積 | 70.7 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 5 |
| 回転可能結合数 | 2 |
| 重原子数 | 20 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 421 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| 沸点 | 506.2±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.289±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Store at RT |
| 溶解度 | H2O: >200 mg/mL水またはDMSOに可溶 |
| 外観・状態 | 個体 |
| pKa（酸解離定数） | 9.73±0.20(Predicted) |
| 色 | 白い |
| InChI | 1S/C14H17N3O2S/c18-20(19,17-9-2-6-15-8-10-17)14-4-1-3-12-11-16-7-5-13(12)14/h1,3-5,7,11,15H,2,6,8-10H2 |
| InChIKey | NGOGFTYYXHNFQH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [S](=O)(=O)(N3CCNCCC3)c1c2c(cncc2)ccc1 |
| CAS データベース | 103745-39-7(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
White Crystalline Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| RTECS 番号 | HM4031166 |
| 毒性 | mouse,LD50,unreported,73500ug/kg (73.5mg/kg),United States Patent Document. Vol. #4678783, |
| 税関コード | 29334900 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
Fasudil is a protein kinase A inhibitor and may be used in medicinal combinations for hepatitis treatment.
一般的な説明
A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive Ca2+ antagonist with anti-vasospastic properties. Inhibits protein kinase A (Ki = 1.6 μM), protein kinase G (Ki = 1.6 μM), and myosin light chain kinase (Ki = 3.6 μM). Also reported to potently inhibit Rho-associated kinase (ROCK; IC50 = 10.7 μM). Prevents apoptosis and enhances the survival and cloning efficiency of dissociated hES cells without affecting their pluripotency.