ヘキセストロール
4,4'-(1,2-ジエチルエチレン)ジフェノール · 3,4-ビス(p-ヒドロキシフェニル)ヘキサン · 4,4'-(1,2-ジエチルエチレン)ビスフェノール · 4,4'-(3,4-ヘキサンジイル)ビスフェノール · ヘキセストロール (JAN) · 4,4′-(3,4-ヘキサンジイル)ビスフェノール · 4,4′-(1,2-ジエチルエチレン)ジフェノール · 4,4′-(1,2-ジエチルエチレン)ビスフェノール
識別子と物理属性
| CAS No. | 5635-50-7 |
|---|---|
| 分子式 | C18H22O2 |
| 平均分子量 | 270.4 g/mol |
| 単同位体質量 | 270.16197994 g/mol |
| SMILES | CCC(c1ccc(O)cc1)C(CC)c1ccc(O)cc1 |
| InChIKey | PBBGSZCBWVPOOL-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 3606 |
| ChEMBL | CHEMBL6615 |
| ChEBI | CHEBI:31669 |
| DTXSID | DTXSID30859129 |
| 現地名 | ヘキセストロール |
化学・物理的性質
| XLogP | 5.2 |
|---|---|
| 極性表面積 | 40.5 |
| 水素結合供与体数 | 2 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 5 |
| 重原子数 | 20 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 235 |
| SpringerMaterials Properties | Diamagnetic susceptibility |
| Endocrine Disruptors | Potential endocrine disrupting compound |
| Collision Cross Section | 164.14 Ų [M+K]+ [CCS Type: TWMethod: calibrated with polyalanine and drug standards] |
| 溶解度 | 11.8mg/L(温度記載なし) |
安全性と法規制
| 水環境危害等級（WGK） | 2 |
|---|---|
| RTECS 番号 | SL0560850 |
| 輸送番号（UN） | 3249 |
| 危険文句（R） | 45 |
| 危険表示 | T |
| 安全措置（S） | 53-45 |
| 危険等級 | 6.1(b) |
| 包装等級 | III |
用途
使用
Vitestrol can be used in methods related to bioactive agents that convert from anions to molecules
製法・合成法
純化方法
Crystallise meso-Hexestero from *benzene or aqueous EtOH (m 185-188o). The meso-dibenzoyl derivative has m 236-237o. The 3RS,4RS(±)-racemate [5776-72-7] crystallises from pet ether, *C6H6/pet ether, Et2O/pet ether, or MeOH/H2O and has m 128-129o . The (±)-dibenzoyl derivative has m 123-124o . The 3R,4R(+)-isomer [26614-21-1] and 3S,4S(-)-isomer [26614-22-2] crystallise from Et2O/pet ether with m 80 -80.5o and have [] D (+) and (-) 17.7o (c 5, EtOH). Their dibenzoyl derivatives have m 116.5o .[Beilstein 6 III 5503, 6 IV 6761.] They have estrogenic activity where optically active forms are more potent and they have antineoplastic activity. [Aboul-Enein et al. Anal Profiles Drug Subst 11 347 1982, J Am Chem Soc 65 4911941.]