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基本情報
- CAS
60857-08-1- 標準SMILES
CC(=O)OC12CC(C)C3(O)C4C=C(C)C(=O)[C@@]4(O)CC(CO)=C[C@H]3C1C2(C)C- 分子式
- C22H30O6
- 平均分子量
- 390.47 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Prostratin, PKC activator
- 現地名
- (1aR)-9aα-アセトキシ-1,1aα,1bβ,4,4a,7aα,7b,8,9,9a-デカヒドロ-4aβ,7bα-ジヒドロキシ-3-ヒドロキシメチル-1,1,6,8α-テトラメチル-5H-シクロプロパ[3,4]ベンゾ[1,2-e]アズレン-5-オン
- 英語名
- Prostratin, PKC activator
- 分子式
- C22H30O6
- 分子量
- 390.47
名称と別名
(1aR)-1,1aα,1bβ,4,4a,7aα,7b,8,9,9a-デカヒドロ-4aβ,7bα-ジヒドロキシ-9aα-アセトキシ-3-(ヒドロキシメチル)-1,1,6,8α-テトラメチル-5H-シクロプロパ[3,4]ベンゾ[1,2-e]アズレン-5-オン(1aR)-9aα-アセトキシ-1,1aα,1bβ,4,4a,7aα,7b,8,9,9a-デカヒドロ-4aβ,7bα-ジヒドロキシ-3-ヒドロキシメチル-1,1,6,8α-テトラメチル-5H-シクロプロパ[3,4]ベンゾ[1,2-e]アズレン-5-オンプロストラチン12-デオキシホルボール13-アセタート(1R,2S,6R,10S,11R,13S,15R)-1,6-ジヒドロキシ-8-(ヒドロキシメチル)-4,12,12,15-テトラメチル-5-オキソテトラシクロ[8.5.0.02,6.011,13]ペンタデカ-3,8-ジエン-13-イル アセタート(1aR)-1,1,6,8α-テトラメチル-3-(ヒドロキシメチル)-4aβ,7bα-ジヒドロキシ-9aα-アセトキシ-1,1aα,1bβ,4,4a,7aα,7b,8,9,9a-デカヒドロ-5H-シクロプロパ[3,4]ベンゾ[1,2-e]アズレン-5-オントリゴウイインAPROSTRATINSA 101ANSC 623310CCRIS 6292Prostatin >99%
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Stillingia FactoProstratin[P0077]13-O-AcetylphorbolProstratin, PKC activator12-DEOXYPHORBOL 13-ACETATE
データベース識別子
- CAS
60857-08-1- PubChem CID
- 360836
物性
物理化学的性質
- 融点
- 216 · 216-219℃
- 沸点
- 550.5 · 550.5±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.31 · 1.31
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- 30 mg/mlでDMSOに可溶 · 30mg/mlでDMSOに可溶
- 外見
- 白い粉
- 酸解離定数(Pka)
- 11.4 · 11.40±0.70(Predicted)
- 色
- オフホワイト
- 安定性
- -20 °C · -20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
- InChIKey
- BOJKFRKNLSCGHY-HXGSDTCMSA-N
- SMILES
- C[C@@H]1C[C@]2(OC(C)=O)[C@H]([C@@H]3C=C(CO)C[C@@]4(O)[C@@H](C=C(C)C4=O)[C@@]13O)C2(C)C
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2916200090
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明Activation of latent reservoirs of HIV-infected cells is a treatment strategy designed to reduce viral load and eliminate the perpetuation of retroviral infection. Prostratin is a non-tumor promoting phorbol ester that potently induces HIV-1 reactivation in latent reservoirs of infected Jurkat-LAT-GFP cells with an IC50 value of ~0.5 μM. Originally, prostratin was isolated from plant sources including P. prostrata, E. cornigera, and H. nutans. The effects of prostratin are mediated through activation of NF-κB via protein kinase C and by downregulation of HIV-1 receptor CD4 expression and its co-receptors CXCR4 and CCR5.
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