N-[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
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基本情報
- CAS
53501-41-0- 標準SMILES
O=C(NC(=S)Nc1cc([N+](=O)[O-])cc(Cl)c1O)c1ccccc1- InChIKey
RIGXBXPAOGDDIG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H10ClN3O4S
- 平均分子量
- 351.771 g/mol
- 単同位体質量
- 351.00805448
名称と識別子
- 優先名称
- N-[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
- IUPAC
- N-[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
- 英語名
- N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]benzamide
- 分子式
- C14H10ClN3O4S
- 分子量
- 351.76
名称と別名
PIT 1PIT-1, PIP3/protein binding inhibitorN-((3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl)benzamideN-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]benzamideBenzamide, N-[[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-
データベース識別子
- CAS
53501-41-0- PubChem CID
- 3664359
- DTXSID
DTXSID20394812- ChEMBL
CHEMBL3596523- EC Number
- 694-704-0
- Nikkaji
- J3.401.398E
物性
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.592 · 1.592
- 貯蔵温度
- 4 °C · Store at +4°C
- 溶解性
- 14 mg/mL以上 · DMSO：14mg/mL以上
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 4.44 · 4.44±0.50(Predicted)
- 色
- 白から黄褐色
- 安定性
- -20 °C · -20°C の DMSO またはエタノール溶液で最大 2 か月間保存できます。
- InChI
- 1S/C14H10ClN3O4S/c15-10-6-9(18(21)22)7-11(12(10)19)16-14(23)17-13(20)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,19H,(H2,16,17,20,23)
- InChIKey
- RIGXBXPAOGDDIG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- S=C(Nc2c(c(cc(c2)[N+](=O)[O-])Cl)O)NC(=O)c1ccccc1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- risk_code
- 22-50
- hazard_code
- Xn,N
- safety_code
- 61
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明PtdIns-(3,4,5)-P3 (PIP3) serves as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains such as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) or PTEN. Protein binding to PIP3 is important for cytoskeletal rearrangement and membrane trafficking and initiates an intricate signaling cascade that has been implicated in cancer. PIT-1 is a selective nonphosphoinositide inhibitor that specifically disrupts PIP3/Akt PH domain binding with an IC50 value of 31 μM. PIT-1 suppresses PI3K-PDK1-Akt-dependent phosphorylation, which has been shown to reduce cell viability and induce apoptosis in PTEN-deficient U87MG glioblastoma cells (IC50 = 37 μM).
使用PIT 1 is an apoptosis inducing selective PIP3 antagonist.
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