イブジラスト
2-メチル-1-[2-(1-メチルエチル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル]-1-プロパノン · 1-(2-イソプロピルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル)-2-メチル-1-プロパノン · 1-[2-イソプロピルピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3-イル]-2-メチル-1-プロパノン · イブジラスト · アイビナール · 3-イソブチリル-2-イソプロピルピラゾロ[1,5-a]ピリジン · ケタス · ピナトス
識別子と物理属性
| CAS No. | 50847-11-5 |
|---|---|
| 分子式 | C14H18N2O |
| 平均分子量 | 230.31 g/mol |
| 単同位体質量 | 230.1419132 g/mol |
| SMILES | CC(C)C(=O)c1c(C(C)C)nn2ccccc12 |
| InChIKey | ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 3671 |
| ChEMBL | CHEMBL19449 |
| ChEBI | CHEBI:31684 |
| EC No. | 637-150-7 |
| DTXSID | DTXSID7049007 |
| 現地名 | イブジラスト |
化学・物理的性質
| XLogP | 3 |
|---|---|
| 極性表面積 | 34.4 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 3 |
| 重原子数 | 17 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 288 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| 溶解度 | 1.79e-01 g/LDMSO: 28 mg/mL、可溶 |
| Physical Description | Solid |
| 融点 | 53-54°C |
| 沸点 | 175°C/7.5mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.09 |
| 屈折率 | 1.5500 (estimate) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 外観・状態 | 個体 |
| pKa（酸解離定数） | 1.22±0.30(Predicted) |
| 色 | 白い |
| Merck | 14,4879 |
| 安定性 | DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大3か月保存できます。 |
| InChI | InChI=1S/C14H18N2O/c1-9(2)13-12(14(17)10(3)4)11-7-5-6-8-16(11)15-13/h5-10H,1-4H3 |
| InChIKey | ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=C2N(N=C1C(C)C)C=CC=C2)(=O)C(C)C |
| CAS データベース | 50847-11-5(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
White Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
| Drug Induced Liver Injury | Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)IbudilastDILI PositiveDOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022 |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| RTECS 番号 | UR0711200 |
| 毒性 | LD50 i.v. in mice: 260 mg/kg (Irikura, 1973) |
| 税関コード | 2933.99.8290 |
| 危険文句（R） | 22-36/37/38 |
| 危険表示 | Xn |
| 安全措置（S） | 26-36 |
| 危険等級 | Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
用途
ロイコトリエン C4，B4 の遊 離抑制作用及びロイコトリエン、PAF に対し 拮抗作用を示します。
用途
ロイコトリエンC4，B4 の遊 離抑制作用及びロイコトリエン、PAFに対し 拮抗作用を示します。また、プロスタグラン ジンI2 に作用します。
用途
ロイコトリエンC4，B4 の遊 離抑制作用及びロイコトリエン、PAF に対し 拮抗作用を示します。また、プロスタグラン ジンI2 に作用します。
説明
Ibudilast is a leukomene antagonist and phosphodiesterase inhibitor useful in the treatment of bronchial asthma. It antagonizes leukotriene D4-induced contractions of guinea pig ileum and tracheal muscles in virro, and inhibits eosinophil accumulation in vivo.
使用
Inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4), which catalyzes the hydrolysis of cAMP, have potential applications in a variety of diseases, including asthma. Ibudilast is an inhibitor of PDE4 (IC50 = 54-239 nM) that, at higher doses, also inhibits PDE3 and PDE5 (IC50 = 1,600-3,510 nM). Through this action, it suppresses the elaboration of mediators involved in asthma and inflammation.[Cayman Chemical]